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(2R,3S)-3-benzyl-2,4-dihydroxy-1-morpholinobutan-1-one | 1339128-92-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3-benzyl-2,4-dihydroxy-1-morpholinobutan-1-one
英文别名
——
(2R,3S)-3-benzyl-2,4-dihydroxy-1-morpholinobutan-1-one化学式
CAS
1339128-92-5
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
QGIMBFGEHJSBND-UONOGXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    70.0
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-3-benzyl-2,4-dihydroxy-1-morpholinobutan-1-one盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3(R)-hydroxy-4(S)-benzyldihydrofuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    轴向手性氨基磺酰胺催化醛与乙醛酸衍生物之间的顺-选择性不对称交叉羟醛反应。
    摘要:
    通过使用轴向手性氨基磺酰胺(S)-1,实现了醛与乙醛酸叔丁酯和乙二酰胺的顺-选择性不对称交叉醛醇缩合反应。所获得的交叉羟醛产物被密集地官能化并且易于转化为合成上有用且重要的手性构件,例如γ-内酯和γ-内酰胺。
    DOI:
    10.1039/c1cc14347f
  • 作为产物:
    描述:
    2-Benzyl-3-hydroxy-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-benzyl-2,4-dihydroxy-1-morpholinobutan-1-one 、 (2R,3S)-3-benzyl-2,4-dihydroxy-1-morpholinobutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    轴向手性氨基磺酰胺催化醛与乙醛酸衍生物之间的顺-选择性不对称交叉羟醛反应。
    摘要:
    通过使用轴向手性氨基磺酰胺(S)-1,实现了醛与乙醛酸叔丁酯和乙二酰胺的顺-选择性不对称交叉醛醇缩合反应。所获得的交叉羟醛产物被密集地官能化并且易于转化为合成上有用且重要的手性构件,例如γ-内酯和γ-内酰胺。
    DOI:
    10.1039/c1cc14347f
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