ethyl 4-amino-2-chloro-3-iodobenzoate | 1057076-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-chloro-3-iodobenzoate
• CAS: 1057076-54-6
• 化学式: C₉H₉ClINO₂
• 分子量: 325.533
• InChiKey: CIMKYHAYLQPCFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-amino-2-chloro-3-iodobenzoate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 Ethyl 4-amino-2-chloro-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。

  公开号：

  US20060178398A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯乙酯 在 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-amino-2-chloro-3-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。

  公开号：

  US20060178398A1

文献信息

• WO2007/81335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kinase inhibitions in pyrido[4,3-h] and [3,4-g]quinazolines: Synthesis, SAR and molecular modeling studies
  作者：Wael Zeinyeh、Yannick J. Esvan、Béatrice Josselin、Blandine Baratte、Stéphane Bach、Lionel Nauton、Vincent Théry、Sandrine Ruchaud、Fabrice Anizon、Francis Giraud、Pascale Moreau

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.04.005

  日期：2019.5

  New pyrido[3,4-g]quinazoline derivatives were prepared and evaluated for their inhibitory potency toward 5 protein kinases (CLK1, DYRK1A, GSK3, CDK5, CK1). A related pyrido[4,3-h]quinazoline scaffold with an angular structure was also synthesized and its potency against the same protein kinase panel was compared to the analogous pyrido[3,4-g] quinazoline. Best results were obtained for 10-nitropyrido[3,4-g]quinazoline 4 toward CLK1 with nanomolar activities.