N-(2-hydroxy-2-phenylpent-4-enyl)-4-methyl-N-phenacylbenzenesulfonamide | 1395101-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-2-phenylpent-4-enyl)-4-methyl-N-phenacylbenzenesulfonamide
• CAS: 1395101-48-0
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₄S
• 分子量: 449.571
• InChiKey: WALJIMXMXFXOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-2-phenylpent-4-enyl)-4-methyl-N-phenacylbenzenesulfonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Indium-mediated regioselective mono-allylation of 1,5-dicarbonyl compounds and dehydrative cyclization to 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones and 3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazines

  摘要：

  An indium-mediated Barbier type mono-allylation of 1,5-dicarbonyl compounds and a subsequent acid-catalyzed dehydrative cyclization afforded 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones and 3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.022
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Diphenacyltosylamid 、 3-溴丙烯 在 indium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-(2-hydroxy-2-phenylpent-4-enyl)-4-methyl-N-phenacylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indium-mediated regioselective mono-allylation of 1,5-dicarbonyl compounds and dehydrative cyclization to 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones and 3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazines

  摘要：

  An indium-mediated Barbier type mono-allylation of 1,5-dicarbonyl compounds and a subsequent acid-catalyzed dehydrative cyclization afforded 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones and 3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.022