tert-butyl 2-(2-methylpropylidene)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 129242-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-methylpropylidene)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 129242-76-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: AKBSJRLRLXKWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-methoxy-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 叔丁基锂 、 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-methylpropylidene)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-化烯醇醚为烯醇盐当量。在N-取代的吡咯烷-3-酮上的应用

  摘要：

  异构纯的烯醇醚（7）和（8）的锂化提供了有机锂衍生物（9）和（13），其被醛捕获并显示出与吡咯烷-3-酮烯醇酸酯（3）的合成等同物的功能；醛加合物（10）也与卜反应吨我2的SiCl，得到2-取代的-3- methoxypyrroles（12）。

  DOI：

  10.1039/c39900000831

文献信息

• β-Lithiated enol ethers as enolate equivalents. Application to N-substituted pyrrolidin-3-ones
  作者：Melvyn Giles、Michael S. Hadley、Timothy Gallagher

  DOI：10.1039/c39900000831

  日期：——

  Lithiation of the isomerically pure enol ethers (7) and (8) provides the organolithium derivatives (9) and (13) which were trapped with aldehydes and shown to function as synthetic equivalents of the pyrrolidin-3-one enoiate (3); aldehyde adducts (10) also react with ButMe2SiCl to give the 2-substituted-3-methoxypyrroles (12).

  异构纯的烯醇醚（7）和（8）的锂化提供了有机锂衍生物（9）和（13），其被醛捕获并显示出与吡咯烷-3-酮烯醇酸酯（3）的合成等同物的功能；醛加合物（10）也与卜反应吨我2的SiCl，得到2-取代的-3- methoxypyrroles（12）。