3-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-propylamine | 74432-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-propylamine
• 英文别名: 3-Amino-1-(3-methoxy-phenyl)-butan；4-(3-Methoxyphenyl)butan-2-amine
• CAS: 74432-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: KZECXEYLEYCQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-propylamine 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 4-(3'-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-butanamine
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 191,196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-丁烷-3-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one 类似物作为潜在的 β2-激动剂：设计、合成和活性研究

  摘要：

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113697

文献信息

• Novel aminotransferase, gene encoding the same, and method of using them
  申请人：Ito Noriyuki

  公开号：US20100285544A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to a novel aminotransferase, DNA encoding the enzyme, a recombinant vector into which the DNA has been introduced, and a transformant into which the vector has been introduced. Further, the invention also relates to a method for producing an optically active amino compound utilizing the enzyme or transformant. The aminotransferase of the invention has an ability of efficiently converting a ketone compound, particularly a cyclic ketone compound to an optically active amino compound. According to the invention, a method for efficiently producing an optically active amino compound, particularly an optically active cyclic amino compound is provided.

  本发明涉及一种新型氨基转移酶、编码该酶的DNA、已引入该DNA的重组载体以及已引入该载体的转化菌株。此外，本发明还涉及一种利用该酶或转化菌株生产光学活性氨基化合物的方法。本发明的氨基转移酶能够高效地将酮类化合物，尤其是环状酮类化合物转化为光学活性氨基化合物。根据本发明，提供了一种高效生产光学活性氨基化合物，尤其是光学活性环状氨基化合物的方法。
• NOVEL AMINOTRANSFERASE, GENE ENCODING THE SAME, AND METHODS OF USING THEM
  申请人：ITO NORIYUKI

  公开号：US20120164724A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to a novel aminotransferase, DNA encoding the enzyme, a recombinant vector into which the DNA has been introduced, and a transformant into which the vector has been introduced. Further, the invention also relates to a method for producing an optically active amino compound utilizing the enzyme or transformant. The aminotransferase of the invention has an ability of efficiently converting a ketone compound, particularly a cyclic ketone compound to an optically active amino compound. According to the invention, a method for efficiently producing an optically active amino compound, particularly an optically active cyclic amino compound is provided.

  本发明涉及一种新型氨基转移酶、编码该酶的DNA、将该DNA引入的重组载体以及将该载体引入的转化体。此外，本发明还涉及利用该酶或转化体生产光学活性氨基化合物的方法。本发明中的氨基转移酶能够有效地将酮化合物，特别是环状酮化合物转化为光学活性氨基化合物。根据本发明，提供了一种有效生产光学活性氨基化合物，特别是光学活性环状氨基化合物的方法。
• Ligand-Enabled Palladium(II)-Catalyzed γ-C(sp³)–H Arylation of Primary Aliphatic Amines
  作者：Chen-Hui Yuan、Lei Jiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03186

  日期：2024.1.12

  The Pd(II)/sulfoxide-2-hydroxypyridine catalytic system shows promising activity in C–H activation chemistry. In this study, we showcase how this catalytic system solves the problem of native primary amine-directed γ-C(sp3)–H arylation. Primary amines with different complexities are compatible with the established methodology, and the range of applicable substrates can be expanded to include pyridine

  Pd(II)/亚砜-2-羟基吡啶催化体系在 C-H 活化化学中表现出良好的活性。在这项研究中，我们展示了该催化系统如何解决天然伯胺导向的 γ-C(sp 3 )–H 芳基化问题。不同复杂度的伯胺与已建立的方法兼容，并且适用的底物范围可以扩大到包括吡啶、肟醚和吡啶N-氧化物。
• Optically active phenethanolamines, their formulations, use and preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007205A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Compounds of the formula (I): wherein: R1 is hydrogen or fluorine; R2 is hydrogen or hydroxy; R, is hydrogen, hydroxy, fluorine, aminocarbonyl, methylaminocarbonyl, methoxycarbonyl or acetoxy; C and C both are asymmetric carbon atoms having and ** the R absolute stereochemical configuration; with the limitation that at least one of R, and R2 is hydrogen; or pharmaceutically acceptable salts thereof are extremely potent inotropic agents.

  式 (I) 的化合物： 其中 R1 是氢或氟 R2 是氢或羟基 R，是氢、羟基、氟、氨基羰基、甲氨基羰基、甲氧基羰基或乙酰氧基；C 和 C 都是不对称碳原子，具有和 ** 的绝对立体化学构型的不对称碳原子；R, 和 R2 中至少有一个是氢；或其药学上可接受的盐是极强的肌力药剂。
• Substituierte 4-Aminomethylenchromane bzw. -chromene, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0114374A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Verbindungen der Formel mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Chroman-4-aldehyden mit Aminen oder Aminomethylenchromanen bzw. Chromenen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von reduzierenden Agentien oder von Halogenmethylchromanen mit Aminen, sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  式的化合物 在还原剂存在下，通过铬-4-醛与胺或氨甲基铬或铬与羰基化合物的反应，或卤甲基铬与胺的反应制备它们的几种工艺，以及它们在药物中的用途。