6-(4-{(3S,4R)-3-(4-chloro-phenyl)-4-[1-((S)-5-chloro-pyridin-2-yloxy)-ethyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-piperidin-1-yl)-pyridazine-3-carbonitrile | 1268692-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-(4-{(3S,4R)-3-(4-chloro-phenyl)-4-[1-((S)-5-chloro-pyridin-2-yloxy)-ethyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-piperidin-1-yl)-pyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-{(3S,4R)-3-(4-chloro-phenyl)-4-[1-((S)-5-chloro-pyridin-2-yloxy)-ethyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-piperidin-1-yl)-pyradizine-3-carbonitrile；6-[4-[(3S,4R)-3-(4-chlorophenyl)-4-[(1S)-1-(5-chloropyridin-2-yl)oxyethyl]pyrrolidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 1268692-57-4
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂N₆O₂
• 分子量: 551.475
• InChiKey: UPDDSSBTJMTTMU-PISWEHOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3R,4 S)-1-Benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethanone 在 PPh₃ polymer bound lithium aluminium tetrahydride 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(4-{(3S,4R)-3-(4-chloro-phenyl)-4-[1-((S)-5-chloro-pyridin-2-yloxy)-ethyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-piperidin-1-yl)-pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK-3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为氢或较低烷基；R2为氢、较低烷基、受卤素取代的较低烷基或卤素或CN，如果o为2，则它们可以彼此独立；Ar1为芳基或杂环芳基；Ar2为芳基或杂环芳基；R'/R"彼此独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、C(O)-较低烷基、氰基或受卤素取代的较低烷基；当n为0时，m为0、1或2；当n为1时，m为0或1；n为0或1；o为1或2；或其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2011023626A1

文献信息

• PYRROLIDINES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20110053948A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , R′, R″, m, n, and o are defined in the specification or to a pharmaceutically active salt, racemic mixture, enantiomer, optical isomer or to tautomeric form thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中R1、R2、Ar1、Ar2、R′、R″、m、n和o在规范中定义，或者涉及其药用活性盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2470524A1

  公开（公告）日：2012-07-04
• US8394834B2
  申请人：——

  公开号：US8394834B2

  公开（公告）日：2013-03-12