4,4,5,5-tetramethyl-α-(1-methylethyl)-1,3,2-dioxaborolane-2-methanamine, trifluoroacetic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-α-(1-methylethyl)-1,3,2-dioxaborolane-2-methanamine, trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 2-methyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolidin-2-yl)propylammonium trifluoroacetate；[2-Methyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₂₂BNO₂
• 分子量: 313.125
• InChiKey: PAMCDXMSAOPCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-α-(1-methylethyl)-1,3,2-dioxaborolane-2-methanamine, trifluoroacetic acid salt 、 6-氧代-2-苯基-5-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-1(6h)-嘧啶乙酸 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5-Benzyloxycarbonylamino-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydro-1-pyrimidinyl)-N-[2-methyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolidin-2-yl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-pyrimidinylacetamide compounds which are inhibitors of human leukocyte

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的取代衍生物，它们是公式I的1-嘧啶基乙酰胺衍生物，如下所示：##STR1## 这些衍生物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要此种抑制时非常有用，例如用于药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE有关的疾病。该发明还包括在合成这些取代衍生物中有用的中间体，制备这些取代衍生物的方法，含有这些取代衍生物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US05736535A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-[N,N-Bis(trimethylsilyl)amino]-2-methylpropyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolidine 生成 4,4,5,5-tetramethyl-α-(1-methylethyl)-1,3,2-dioxaborolane-2-methanamine, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  SHENVI, A. B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHENVI, A. B.
  作者：SHENVI, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• 1-pyrimidinylacetamide compounds which are inhibitors of human leukocyte
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05736535A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  The present invention relates to certain novel substituted derivatives which are 1-pyrimidinylacetamide derivatives of formula I, ##STR1## which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these substituted derivatives, processes for preparing the substituted derivatives, pharmaceutical compositions containing such substituted derivatives and methods for their use.

  本发明涉及某些新颖的取代衍生物，它们是公式I的1-嘧啶基乙酰胺衍生物，如下所示：##STR1## 这些衍生物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要此种抑制时非常有用，例如用于药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE有关的疾病。该发明还包括在合成这些取代衍生物中有用的中间体，制备这些取代衍生物的方法，含有这些取代衍生物的药物组合物以及它们的使用方法。