rac-(1S,2R,5R,6S)-2,6-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-8-one | 61254-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: rac-(1S,2R,5R,6S)-2,6-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-8-one
• 英文别名: epiaptosimon；(3R,3aS,6S,6aR)-3,6-bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-4-one
• CAS: 61254-17-9；105661-99-2；105662-90-6；139402-21-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₇
• 分子量: 368.343
• InChiKey: UIPQDOWYNRWNGN-RCUQFMMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1S,2R,5R,6S)-2,6-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到rac-[2R,3R,4R(S)]-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-hydroxymethyl-4-[(3,4-methylenedioxyphenyl)(hydroxy)methyl]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  CH插入法合成内-呋喃呋喃酮内酯：合成（+/-）-asarinin，（+/-）-表皮生长素A和（+/-）-fargesin。

  摘要：

  已经制备了一系列新颖的5-芳基-4-芳氧基甲基-3-重氮四氢呋喃-2-酮（12、24和35a / b），发现它们进行了区域和立体选择性CH插入反应，从而得到2,6-二芳基具有内，外立体化学反应的-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-8-酮（18、26和36a / b）。随后内酯环的还原和所得二醇27和37a / b的环化，可以合成三种内生的呋喃呋喃木聚糖内酯：天麻素（2），fargesin（3）和表甘露聚糖A（4）。在生产关键的重氮化合物24和35a / b的过程中，开发了一种改进的Ghosez酮亚胺-烯烃环化方法，该方法需要最大程度地减少酸敏感性官能团（例如存在于苯酚中的富电子苄基醚）的分解目标化合物2-4。

  DOI：

  10.1021/jo015829q
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-hydroxymethyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-dihydrofuran-2(3H)-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 生成 rac-(1S,2R,5R,6S)-2,6-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods for (Exo,Exo)- and (Exo-,Endo)-2,6-Diarylbicycio [3:3:0] octane lignans: Syntheses of (±)-aptosimon, (±)- styraxin, (±)- asarinin, and (±)- pluviatilol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85023-6

文献信息

• Synthesis of endo,exo-furofuranones using a highly diastereoselective C–H insertion reaction
  作者：Richard C. D. Brown

  DOI：10.1039/a805296d

  日期：——

  A highly stereoselective ring closure of α-diazo-γ-butyrolactones to form the 2,6-diaryl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane ring system is reported; a formal synthesis of the furofuran lignan asarinin 1 is also described.

  报告了δ-偶氮-δ-丁内酯形成 2,6- 二芳基-3,7-二氧杂环双环[3.3.0]辛烷环系统的高度立体选择性闭环；还描述了糠呋喃木质素 asarinin 1 的正式合成。
• Stevens, David R.; Till, Clive P.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 185 - 190
  作者：Stevens, David R.、Till, Clive P.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——
• C−H Insertion Approach to the Synthesis of <i>e</i><i>ndo,</i><i>e</i><i>xo</i>-Furofuranones:  Synthesis of (±)-Asarinin, (±)-Epimagnolin A, and (±)-Fargesin
  作者：Richard C. D. Brown、Carole J. R. Bataille、Gordon Bruton、Jeremy D. Hinks、Nigel A. Swain

  DOI：10.1021/jo015829q

  日期：2001.10.1

  A series of novel 5-aryl-4-aryloxymethyl-3-diazotetrahydrofuran-2-ones (12, 24, and 35a/b) have been prepared and found to undergo regio- and stereoselective C-H insertion reactions to afford 2,6-diaryl-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-8-ones (18, 26, and 36a/b) with endo,exo stereochemistry. Subsequent reduction of the lactone ring and cyclization of the resulting diols 27 and 37a/b permitted the synthesis

  已经制备了一系列新颖的5-芳基-4-芳氧基甲基-3-重氮四氢呋喃-2-酮（12、24和35a / b），发现它们进行了区域和立体选择性CH插入反应，从而得到2,6-二芳基具有内，外立体化学反应的-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-8-酮（18、26和36a / b）。随后内酯环的还原和所得二醇27和37a / b的环化，可以合成三种内生的呋喃呋喃木聚糖内酯：天麻素（2），fargesin（3）和表甘露聚糖A（4）。在生产关键的重氮化合物24和35a / b的过程中，开发了一种改进的Ghosez酮亚胺-烯烃环化方法，该方法需要最大程度地减少酸敏感性官能团（例如存在于苯酚中的富电子苄基醚）的分解目标化合物2-4。
• Synthetic methods for (Exo,Exo)- and (Exo-,Endo)-2,6-Diarylbicycio [3:3:0] octane lignans: Syntheses of (±)-aptosimon, (±)- styraxin, (±)- asarinin, and (±)- pluviatilol
  作者：David R. Stevens、Donald A. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85023-6

  日期：——