3'-(p-tolylsulfinyl)spiro[cyclopentadecane-1,2'-oxirane] | 851662-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-(p-tolylsulfinyl)spiro[cyclopentadecane-1,2'-oxirane]
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfinyl-1-oxaspiro[2.14]heptadecane
• CAS: 851662-61-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂S
• 分子量: 376.604
• InChiKey: WVBOUSINESRDSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  540.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(p-tolylsulfinyl)spiro[cyclopentadecane-1,2'-oxirane] 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 碘 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 1-azidocyclopentadecanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺酰氧杂环戊烷从酮中合成α-季α-氨基酸甲酯的新方法，包括不对称合成

  摘要：

  亚砜基肟基酮是由酮和氯甲基对甲苯基亚砜分两步合成的，几乎可以定量收率。在NH 4 Cl的存在下，用NaN 3处理亚砜基肟基，得到α-叠氮基醛，然后在甲醇中，在KOH的存在下，用碘将其氧化，得到α-叠氮基甲基酯，总收率良好。α-叠氮基酯的催化氢化以定量收率得到α-季铵α-氨基酸甲基酯。从β-四氢萘酮和旋光纯的（R）-氯甲基对甲苯基亚砜开始，以良好的总收率实现了旋光纯的（R）-（+）-甲基2-氨基四环-2-羧酸酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.111
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl p-tolyl sulfoxide 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3'-(p-tolylsulfinyl)spiro[cyclopentadecane-1,2'-oxirane]
  参考文献：
  名称：

  通过亚砜基肟酮组装三种组分酮，（R）-氯甲基对甲苯基亚砜和叠氮化钠，合成旋光α-季α-氨基酸和酯

  摘要：

  在低温下用酮处理氯甲基对甲苯基亚砜的α-亚磺酰基锂的碳负离子，以几乎定量的产率得到加合物，将其暴露于t- BuOK以高产率得到亚磺酰基环氧乙烷。使亚磺酰基环氧乙烷与苄胺反应，得到α-氨基醛，将其在甲醇中用碘氧化，以中等收率得到α-氨基羧酸酯。用叠氮化钠处理亚磺酰基环氧乙烷，以高收率得到α-叠氮基醛。用NaClO 2氧化然后催化氢化α-叠氮基醛的叠氮基，以良好的总收率得到α-季α-氨基酸。在KOH存在下，在甲醇中用碘将叠氮基醛与碘氧化，然后进行催化加氢，从而以高收率得到α-季铵α-氨基酸甲基酯。当这些反应从不对称酮和光学纯的（R）-氯甲基对甲苯基亚砜开始进行时，实现了以良好的总收率合成光学活性的α-季α-氨基酸和酯的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.112