(+)-(4S,5R,6S)-tetrahydro-6-ethyl-5-methyl-4-{[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]methyl}-2H-1,3-oxazin-2-one | 283594-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(4S,5R,6S)-tetrahydro-6-ethyl-5-methyl-4-{[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]methyl}-2H-1,3-oxazin-2-one
• CAS: 283594-59-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 310.417
• InChiKey: NMFGKQBEVKKKSZ-FFKKGALMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4S,5R,6S)-tetrahydro-6-ethyl-5-methyl-4-{[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]methyl}-2H-1,3-oxazin-2-one 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 (S)-methylphenylsulfoxide
  参考文献：
  名称：

  不对称合成带有支链羟烷基侧链的受保护 β-取代和 β,β-二取代 β-氨基酸，以及烯丙基亚砜亚胺和醛具有三个连续立体中心的受保护 1,3-氨基醇的不对称合成

  摘要：

  我们描述了一种不对称合成的新方法，从烯丙基亚砜亚胺和醛，N,O-保护的、环状和非环状的、β-取代的和 β,β-二取代的 δ-羟基-β-氨基酸和 N,O-受保护的 1,3-氨基醇，均具有三个连续的立体中心。在连续锂化和钛化后用醛处理对映体纯的无环烯丙基亚砜亚胺，得到具有高区域选择性和非对映选择性的磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇。非对映体纯的、环状的、磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇以类似的方式从相应的对映体纯的环状烯丙基亚砜亚胺和异丁醛合成。磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇的高度非对映选择性胺化产生仲和叔碳原子并形成磺酰亚胺酰基取代的、受保护的 1,3-氨基醇（恶嗪酮）是通过氨基甲酸酯方法实现的，通过相应的环化与 nBuLi 锂化后的氨基甲酸酯。磺酰亚胺酰基取代的单环和双环恶嗪酮通过两种不同的途径转化为受保护的、无环和环状的、β-取代和 β,β-二取代的 β-氨基酸和受保护的 1,3-氨基醇：碳负离子途径和取代路线。碳负离子途径包括：(1)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390210
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(+)-(4S,5R,6S)-tetrahydro-6-ethyl-5-methyl-4-{[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]methyl}-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective amination of vinylic sulfoximines: application to the asymmetric synthesis of functionalized β-substituted and β,β-disubstituted β-amino acids, and of γ-amino alcohols

  摘要：

  An asymmetric synthesis of protected beta-substituted and beta,beta-disubstituted beta-amino acids, which carry a hydroxyalkyl side chain, from sulfonimidoyl functionalized homoallylic alcohols is described. The method allows for an asymmetric synthesis of amino alcohols as well. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00307-5