2-Nitro-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylic acid | 1403954-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylic acid
• CAS: 1403954-60-8
• 化学式: C₆H₄N₂O₅
• 分子量: 184.108
• InChiKey: QFQLDYQTANWQPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(methoxycarbonyl)-2-(2-methoxyphenyl)pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂取代硝基基团：吡啶N-氧化物的轻松酰化和烯基化

  摘要：

  用格氏试剂的芳基或烯基对硝基进行空前的取代，以适度至高收率的高化学选择性提供了2-芳基或烯基吡啶的N-氧化物。该方案允许简单且清洁地合成各种2-取代的吡啶N-氧化物和相应的吡啶衍生物。此外，还可以简单地通过连续应用两种格氏试剂来实现吡啶N-氧化物的直接一锅法迭代功能。

  DOI：

  10.1021/ol3026632
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 在 硫酸 、 carbamide peroxide 、 CH₂Cr₂O₆^(2-)*2Na⁽¹⁺⁾ 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Nitro-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂取代硝基基团：吡啶N-氧化物的轻松酰化和烯基化

  摘要：

  用格氏试剂的芳基或烯基对硝基进行空前的取代，以适度至高收率的高化学选择性提供了2-芳基或烯基吡啶的N-氧化物。该方案允许简单且清洁地合成各种2-取代的吡啶N-氧化物和相应的吡啶衍生物。此外，还可以简单地通过连续应用两种格氏试剂来实现吡啶N-氧化物的直接一锅法迭代功能。

  DOI：

  10.1021/ol3026632