S-(2-acetamidoethyl) 3-oxo-4-phenylbutanethioate | 261348-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-(2-acetamidoethyl) 3-oxo-4-phenylbutanethioate
• CAS: 261348-04-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: KKYINAAZASHUQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-acetamidoethyl) 3-oxo-4-phenylbutanethioate 在 pIJ₅₆₇₅ 、 Streptomyces coelicolor A₃⁽²⁾ strain CH₉₉₉ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Genetic Engineering ofStreptomyces coelicolor A3(2) for the Enantioselective Reduction of Unnaturalβ-Keto-Ester Substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39:1<224::aid-anie224>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-(2-acetamidoethyl) 3-oxo-4-phenylbutanethioate
  参考文献：
  名称：

  Genetic Engineering ofStreptomyces coelicolor A3(2) for the Enantioselective Reduction of Unnaturalβ-Keto-Ester Substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39:1<224::aid-anie224>3.0.co;2-r

文献信息

• Genetic Engineering ofStreptomyces coelicolor A3(2) for the Enantioselective Reduction of Unnaturalβ-Keto-Ester Substrates
  作者：Christopher E. Anson、Maureen J. Bibb、Kevin I. Booker-Milburn、Cole Clissold、Patrick J. Haley、David A. Hopwood、Koji Ichinose、W. Peter Revill、G. Richard Stephenson、Chandres M. Surti

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39:1<224::aid-anie224>3.0.co;2-r

  日期：2000.1.3