2,3-bis-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 126448-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,3-bis-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: N-[6-chloro-3-(hydroxyamino)quinoxalin-2-yl]hydroxylamine
• CAS: 126448-31-5
• 化学式: C₈H₇ClN₄O₂
• 分子量: 226.622
• InChiKey: DSWMBRQAXISVOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6(7)-chlorofurazono<3,4-b>quinoxaline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Gallos, John K.; Lianis, Pygmalion S.; Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 481 - 488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 、 二氯乙二肟 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-bis-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,4-b]喹喔啉1-氧化物作为潜在的N0释放剂的体外研究

  摘要：

  呋喃并[3,4-b]喹喔啉1-氧化物表明其显着的化学反应性，并在其电子轰击质谱图中释放了NO片段。合成了一系列融合的呋喃山氮氧化物衍生物，并在用作硫醇辅因子的L-半胱氨酸存在下作为潜在的NO释放剂进行了体外测试。使用半胱氨酸作为辅因子和Griess试剂测定合成的化合物。在亚硝酸盐各化合物的产率表示为％的NO 2 -？（摩尔/摩尔）。在所测试的呋喃山N-氧化物衍生物中，化合物4c显示出更高的NO释放能力。通过将NOdonor furoxan部分连接到取代的喹喔啉1-Oxide上，开发出一类新的NO供体Furazano [3,4-b] quinoxaline 1-Oxides杂化物。X取代的亲脂性和立体化学似乎会影响NO的捐赠行为。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150923235828

文献信息

• Gallos, John K.; Lianis, Pygmalion S.; Nicolaides, Demetrios N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1415 - 1420
  作者：Gallos, John K.、Lianis, Pygmalion S.、Nicolaides, Demetrios N.

  DOI：——

  日期：——
• GALLOS, JOHN K.;LIANIS, PYGMALION S.;NICOLAIDES, DEMETRIOS N., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1415-1420
  作者：GALLOS, JOHN K.、LIANIS, PYGMALION S.、NICOLAIDES, DEMETRIOS N.

  DOI：——

  日期：——