(3-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-1-yn-1-yl)benzene | 122132-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 3-prop-2-ynoxypent-1-ynylbenzene
• CAS: 122132-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: QUYFWBSGADECAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-1-yn-1-yl)benzene 在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 Me₄^tBuXPhosAuCl 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以76%的产率得到5-benzoyl-6-ethyl-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的4-Oxahepta-1,6-diynes通过小β-金乙烯基阳离子中间体选择性氧化为2H-pyran-3（6H）-one和chromen-3（4H）-ones

  摘要：

  内部炔烃有效地捕获了通过金催化的4-oxahepta-1,6-diynes选择性氧化原位生成的[α]-氧代羰基金，从而形成了2H-pyran-3（6H）-ones。 3和chromen-3（4H）-4时...

  DOI：

  10.1039/c5cc02952j
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (3-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  关于芳族四氢-狄尔斯-阿尔德反应中线性和角形萘的分布 - 连接基结构和空间体积的影响

  摘要：

  我们在此报告了对芳族四氢 Diels-Alder (Ar-TDDA) 反应的系统研究，以了解可能对线性和有角萘产物的分布起关键作用的因素。已经研究了两个因素，例如连接体的结构性质和烯炔部分上取代基的空间体积。发现连接子的结构对产物分布具有巨大作用。取代基空间体积的影响取决于接头结构，换言之，对不同接头表现出不同的偏好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700588

文献信息

• Synthesis of 2-morpholinopenta-3,4-dienal derivatives and propargyloxyenamines by catalytic aminomercuration of dipropargyl ethers
  作者：José Barluenga、Fernando Aznar、Miguel Bayod、José M. Alvarez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93505-1

  日期：1989.1

  Propargyloxyenamines and/or 2-morpholinopenta-3,4-dienal derivatives are obtained by catalytic aminomercuration of dipropargyl ethers depending on their substituents.

  炔丙基氧烯胺和/或2-吗啉代戊基-3,4-二烯基衍生物通过二炔丙基醚的催化氨基缩合反应而获得，取决于它们的取代基。
• Mercury(II) induced cyclization of dipropargyl ethers. Regioselective synthesis of 2-(1-aminoethyl)furans
  作者：José Barluenga、Fernando Aznar、Miguel Bayod

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80671-1

  日期：1988.1

  The regioselective one-pot synthesis of 2-(1-aminoethyl)furans 10 is easily achieved by aminomercuriation of the readily available dipropargyl ethers 4.

  2-（1-氨基乙基）呋喃10的区域选择性一锅合成很容易通过氨基巯基化易得的二炔丙基醚4来实现。
• BARLUENGA, JOSE;AZNAR, FERNANDO;BAYOD, MIGUEL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 5029-5032
  作者：BARLUENGA, JOSE、AZNAR, FERNANDO、BAYOD, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——