methyl (E)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpent-2-enoate | 1173695-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 1173695-82-3
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 382.575
• InChiKey: QCSBDNNLNVOOEI-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  富马酸的合成研究：AB环部分的构建

  摘要：

  立体控制合成了泛酸的完全官能化的AB环部分。三环骨架是通过钛（III）介导的环氧多烯自由基级联环化立体选择性地构建的。C1和C3的立体化学分别受乙烯基Mukaiyama aldol反应和Sharpless不对称环氧化的控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.039
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-propanal 、 2-(三苯基膦亚基)丙酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67.5 g的产率得到methyl (E)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  富马酸的合成研究：AB环部分的构建

  摘要：

  立体控制合成了泛酸的完全官能化的AB环部分。三环骨架是通过钛（III）介导的环氧多烯自由基级联环化立体选择性地构建的。C1和C3的立体化学分别受乙烯基Mukaiyama aldol反应和Sharpless不对称环氧化的控制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.039