(+)-(S)-1-methyl-2-phenoxyethylamine hydrochloride | 1700-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(S)-1-methyl-2-phenoxyethylamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-phenoxyisopropylamine hydrochloride；(2S)-1-phenoxy-2-propanamine hydrochloride；(2S)-1-phenoxy-2-propylamine hydrochloride；(2S)-1-phenoxypropan-2-aminehydrochloride；(2S)-1-phenoxypropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1700-83-0
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: PJLPIMLERDDFLC-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-1-methyl-2-phenoxyethylamine hydrochloride 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 NNC 21-0087
  参考文献：
  名称：

  N-取代的腺苷作为新型的神经保护性A（1）激动剂，降低的降压作用。

  摘要：

  描述了一系列神经保护性腺苷激动剂的合成和药理作用。新型A（1）激动剂具有强大的中枢神经系统作用，并减少了对心血管系统的影响，已报告并与选定的参考腺苷激动剂进行了比较。新型化合物的结构结构来自两个关键的前导结构：2-氯-N-（1-苯氧基-2-丙基）腺苷（NNC 21-0041，9）和2-氯-N-（1-哌啶基）腺苷（NNC 90-1515，4）。激动剂的特征在于它们在相关动物模型中的体外概况，结合和功能以及体内活性。使用海马CA1损伤终点，在蒙古沙鼠严重的临时性前脑缺血范例中进行缺血后剂量评估后的神经保护特性，这些激动剂在A（1）功能测定中的功效与某些参考腺苷激动剂相似。但是，与参考A（1）激动剂（如（R）-苯基异丙基腺苷（R-PIA，5），N-环戊基腺苷（CPA，2）， 4，N-[（1S，反式）-2-羟基环戊基]腺苷（​​GR 79236，26），N-环己基-2'-O-甲基腺苷（SDZ WAG

  DOI：

  10.1021/jm960682u
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-tert-butyl 1-methyl-2-phenoxyethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到(+)-(S)-1-methyl-2-phenoxyethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  光学活性美西律类似物作为电压门控Na（+）通道的立体选择性阻滞剂。

  摘要：

  合成了旋光美西律类似物，并在体外评估为骨骼肌钠通道的使用依赖性阻断剂。美西律类似物是通过用苯基取代美西律[1-（2,6-二甲基苯氧基）丙-2-胺]的立体构型中心上的甲基或修饰苯氧基部分（通过除去一个或两个）来获得的甲基，或引入氯原子），或两者兼而有之。电压钳记录表明，无论芳氧基部分的取代方式如何，所有在立体中心（3a-f）上带有苯基的化合物在滋补和相阻方面均比美西律更具活性。该观察结果与美西律的观察结果相反，在美西律中，从芳氧基部分除去两个甲基均导致效力显着降低。最有效的同类物，（R）-2-（2-甲基苯氧基）-1-苯基乙胺[[R] -3b]，在产生补品阻滞（即还原）方面的效力比（R）-美西律高27倍化合物在静止状态下钠电流峰值的变化。（R）-3b保持了与使用有关的行为，在高频率刺激（阶段性阻滞）下的效用提高了23倍。尽管用美西律观察到了什么，但立体选择性在相阻条件下保持不变。立体选择性指数通常较低，范围为1-4，但除了2

  DOI：

  10.1021/jm030865y

文献信息

• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• GPhos Ligand Enables Production of Chiral <i>N</i> ‐Arylamines in a Telescoped Transaminase‐Buchwald‐Hartwig Amination Cascade in the Presence of Excess Amine Donor
  作者：Christian M. Heckmann、Francesca Paradisi

  DOI：10.1002/chem.202103472

  日期：2021.12

  Chiral N-arylamines were accessed by combining transaminases with the Buchwald-Hartwig amination (BHA), combining the high enantioselectivity of the former with the efficient arylation ability of palladium. The ligand GPhos was key for the successful arylation of α-secondary amines in a biphasic water-toluene system in the presence of excess alanine, achieving overall conversions of up to 89 % with

  通过将转氨酶与 Buchwald-Hartwig 胺化 (BHA) 相结合，结合前者的高对映选择性和钯的高效芳基化能力，获得了手性N-芳胺。配体 GPhos 是在过量丙氨酸存在的双相水-甲苯系统中成功芳基化 α-仲胺的关键，在 >99.5% ee下实现高达 89% 的总转化率。没有观察到与丙氨酸的偶联。