ethyl 1-benzyl-5-(2'-nitrophenylamino)pyrazole-4-carboxylate | 479234-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-5-(2'-nitrophenylamino)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-5-(2-nitroanilino)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 479234-26-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₄
• 分子量: 366.376
• InChiKey: GHSPQYLOOIMHRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-(2'-nitrophenylamino)pyrazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 以86%的产率得到ethyl 5-(2'-aminophenylamino)-1-benzylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基吡唑-4-甲酸乙酯 、 1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到ethyl 1-benzyl-5-(2'-nitrophenylamino)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists

  摘要：

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。

  公开号：

  EP1449844A1

文献信息

• Oxytocin agonists
  申请人：——

  公开号：US20040235753A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 6 R 7 or a group according to general formula 3 and G 2 NR 24 R 25 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction. 1

  公式1中的化合物，其中G1是NR6R7或根据公式3的基团，G2是NR24R25或融合的多环基团，是新颖的选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
• Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Hudson Peter

  公开号：US20060166971A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据通式1，其中G1是NR5R6或融合多环基团，这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Diazacycloalkanes as oxytocin agonists
  申请人：Hudson Jeremy Peter

  公开号：US20050032777A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds according to general formula (1), wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction.

  通式（1）所示的化合物，其中G1是NR5R6或融合的多环基团，是新颖的。它们是选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
• OXYTOCIN AGONISTS
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP1399436B1

  公开（公告）日：2005-03-16
• DIAZACYCLOALKANES AS OXYTOCIN AGONISTS
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1421087A1

  公开（公告）日：2004-05-26