2,6-dimethylstyrene epoxide | 78924-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylstyrene epoxide
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylphenyl)oxirane
• CAS: 78924-72-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: URVKUDMWVUKDEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylstyrene epoxide 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxyethyl)-2-iminoimidazolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯乙烯 在 4-甲基吡啶氧化物 、 oxochromium(V) complex of dichloro tetramethylsalen IIf 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到2,6-dimethylstyrene epoxide
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the chromium-catalyzed epoxidation of olefins. Role of oxochromium(V) cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a064

文献信息

• Epoxidation of olefins with cationic (salen)manganese(III) complexes. The modulation of catalytic activity by substituents
  作者：K. Srinivasan、P. Michaud、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00269a029

  日期：1986.4

  Augmentation d'activite avec des substituants attracteurs d'electrons (dichloro ou dinitro)

  增强 d'activite avec des substituants 吸引力 d'electrons (dichloro ou dinitro)
• Investigation of the substituent effects on the oxidation of styrene derivatives by silica‐supported heterogeneous oxidovanadium(V) coordination compound
  作者：Neda Heydari、Rahman Bikas、Maryam Shaterian、Marta S. Krawczyk、Tadeusz Lis

  DOI：10.1002/aoc.6976

  日期：2023.2

  and characterized by various analytical methods. The results indicated its high stability. The effects of parameters such as temperature, the ratio of reagents, and nature of solvent on selectivity and activity of Si-VO2L were investigated. The results indicated that both of the steric and electronic effects of the substituents on the phenyl ring of styrene can affect the selectivity and activity of

  钒配位化合物 [VO 2 L]·(CH 3 OH) ( 1a和1b ) 由三齿腙配体 [HL=( E )-4-氨基-N'-(1-(吡啶)的反应制备-2-ylethylidene)benzohydrazide]分别与NH 4 VO 3和V 2 O 5。这些化合物通过各种分析方法表征，单晶X射线分析确定了1a和1b的结构，表明它们具有相同的组成，但在不同的晶胞中结晶，可以被认为是多晶型物。二氧化硅负载的催化剂（Si-VO2 L ) 是通过使用丙酰氯功能化硅胶将1固定在二氧化硅表面而获得的。Si-VO 2 L通过热重分析(TGA)、能量色散X射线光谱(EDX)、傅立叶变换红外(FT-IR)光谱、漫反射光谱(DRS)、X射线光电子能谱表征(XPS)、扫描电子显微镜(SEM) 和X 射线衍射分析(XRD) 并用作苯乙烯衍生物氧化的非均相催化剂，H 2 O 2水溶液用作绿色氧化剂。Si-VO 2 L回
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;KITAGAWA, MASAYUKI;SATOH, YOSHINARI;SAEGUSA, JUNJI;TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2838-2848
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、KITAGAWA, MASAYUKI、SATOH, YOSHINARI、SAEGUSA, JUNJI、TA+

  DOI：——

  日期：——