(4-氯-3-硝基苄基)胺盐酸盐 | 116599-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯-3-硝基苄基)胺盐酸盐
• 英文名称: (4-chloro-3-nitrophenyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: 4-chloro-3-nitro-benzylamine; hydrochloride；4-Chlor-3-nitro-benzylamin; Hydrochlorid；(4-chloro-3-nitrophenyl)methylamine hydrochloride；4-chloro-3-nitrobenzylamine hydrochloride；(4-Chloro-3-nitrobenzyl)amine hydrochloride；(4-chloro-3-nitrophenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 116599-39-4
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 223.059
• InChiKey: IPELJBOKRMZXRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-3-硝基苄基)胺盐酸盐 在 Ra-Ni 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 N-{4-chloro-3-[(2-amino-5-chloro-4-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)phenyl)thioureido]-benzyl}-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。

  公开号：

  US20120309738A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(4-氯-3-硝基苄基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3H-IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE- 6 -CARBOXAMIDES AS ANTI- INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] 3H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDES EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及通式(I)中的化合物，其中A、L、M、Q2、Q3、Q4、R1、R5、Ra、Rb、Rc、W、X、Y、Z1、Z2、Z3在描述中有定义，及其盐，特别是其生理上可接受的盐。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症性疾病及相关症状方面具有潜在的用途，特别是在治疗和/或预防疼痛方面。本发明还涉及将这些化合物用作药物、含有它们的药物组合物以及它们的制备。

  公开号：

  WO2010100249A1

文献信息

• Anti-ischemic 2,4-diaminoquinazolines
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05576322A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The invention is directed to certain 2,4-diaminoquinazoline compounds, their pharmaceutically acceptable salts, the pharmaceutical compositions comprising those compounds and their therapeutic methods of use. The compounds possess anti-ischemic activity.

  这项发明涉及特定的2,4-二氨基喹唑啉化合物，它们的药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及它们的治疗用途方法。这些化合物具有抗缺血活性。
• [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076672A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the 10 treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2,R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。
• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013186692A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05801180A1

  公开（公告）日：1998-09-01

  The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful for various ischemic heart diseases and the like: ##STR1## \x9bin formula (1), ring A represents a benzene ring, a pyridine ring or a cyclohexane ring; ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or an imidazole ring, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 represent each a hydrogen atom, a halogen atom or a group such as a lower alkoxy group; R.sup.5 represents a group represented by the formula --NR.sup.11 R.sup.12 (wherein R.sup.11 and R.sup.12 represent each a hydrogen atom or a group such as a lower alkyl group) or the like; and R.sup.6 represents a group represented by the formula ##STR2## (wherein R.sup.19 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; R.sup.20, R.sup.21 and R.sup.22 represent each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or the like; and r represents 0 or an integer of 1 to 8)!.

  本发明提供了一种由以下通式（1）表示的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对各种缺血性心脏疾病等具有有用作用： ##STR1## 在公式（1）中，环A代表苯环、吡啶环或环己烷环；环B代表吡啶环、嘧啶环或咪唑环，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子、卤原子或类似的低烷氧基团；R.sup.5代表由公式--NR.sup.11 R.sup.12（其中R.sup.11和R.sup.12分别代表氢原子或类似的低烷基团）或类似团代表的基团；R.sup.6代表由公式##STR2##（其中R.sup.19代表氢原子、低烷基团或类似物；R.sup.20、R.sup.21和R.sup.22分别代表氢原子、卤原子、羟基或类似物；r代表0或1到8的整数）的基团。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：PFAU Roland

  公开号：US20120196897A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of general formula I in which A, L, M, Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 5 , R a , R b , R c , W, X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 are defined in the description, the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof. The compounds are of potential utility in the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions, in particular, in the treatment and/or prevention of pain. The invention also relates to the use of such compounds as medicaments, to pharmaceutical compositions containing them, and to their preparation.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中A，L，M，Q2，Q3，Q4，R1，R5，Ra，Rb，Rc，W，X，Y，Z1，Z2，Z3在描述中定义，其盐，特别是其生理上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防炎症性疾病和相关病症方面具有潜在的用途，特别是在治疗和/或预防疼痛方面。本发明还涉及将这些化合物用作药物、包含它们的制药组合物以及它们的制备。