methyl hyodeoxycholate | 116262-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl hyodeoxycholate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3S,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 116262-87-4
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄
• 分子量: 406.606
• InChiKey: BWDRDVHYVJQWBO-UYANPPIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl hyodeoxycholate 在 4-二甲氨基吡啶 、 异丙基氯化镁 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 24-oxocholesterol
  参考文献：
  名称：

  一种马尾藻甾醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种马尾藻甾醇的合成方法，以猪去氧胆酸为原料进行酯化生成猪去氧胆酸酯或直接以猪去氧胆酸酯为原料，经磺酰化反应生成3，6‑二磺酰基猪去氧胆酸酯，再经亲核取代‑消除反应生成3β‑羟基胆‑5‑烯‑24‑酸酯，随后与N,O‑二甲基羟胺反应制备weinreb酰胺，再经两步格林尼亚反应，最终得到马尾藻甾醇。本发明的合成方法反应条件温和，反应时间较短，起始原料猪去氧胆酸和反应试剂价格低廉，最终产率较高，适用于马尾藻甾醇的大规模制备。

  公开号：

  CN113861258A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3beta,5beta,6alpha)-3,6-二羟基胆烷-24-酸 在 磷酸 作用下， 生成 methyl hyodeoxycholate
  参考文献：
  名称：

  新型甾体硫代半碳酰胺衍生物的微波辅助合成及体外抗菌活性

  摘要：

  在本文中，我们报道了在无溶剂条件下使用微波辐射通过甾族酮和取代的硫代氨基脲的缩合反应合成16种新型甾族硫代氨基脲衍生物。使用微波方法获得的产率在84–96％的范围内，而使用常规方法获得的产率在46–62％的范围内。所有合成的化合物（7a – p）均已通过1 H NMR，ESI-MS，IR和元素分析进行​​了表征。对所有系列化合物（7a–p）的抗细菌活性进行了评估，并将结果与​​标准药物阿莫西林进行了比较。该系列中的一些化合物，例如7c，7o和7p与阿莫西林等效于铜绿假单胞菌。化合物7h对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制作用也优于阿莫西林。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.083