2-氨基-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛肟 | 85840-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛肟
• 英文名称: 2-amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinecarboxaldehyde oxime
• 英文别名: 2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-carbaldehyde oxime；2-Amino-4,6-dichloro-pyrimidine-5-carbaldehyde oxime；N-[(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 85840-22-8
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₄O
• 分子量: 207.019
• InChiKey: FXTYCMLLFRQRRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C (decomp)
• 沸点：
  450.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛肟 在 盐酸 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-<4-<(2-amino-5-(aminocarbonyl)-1,6-dihydro-6-oxo-4-pyrimidinyl)amino>butyl>benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Bell, Lawrence; McGuire, H. Michael; Freeman, G. Andrew, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82.2%的产率得到2-氨基-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  Janus型核苷类似物的合成及其初步生物活性†

  摘要：

  新型Janus型核苷类似物1a和1b的合成步骤如下：2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 4,6-二羟基嘧啶。1a的基本部分的一面带有Watson-Crick供体-供体-受体（DDA）的H键阵列鸟嘌呤 另一张脸带有一个受主-受主-施主（AAD）阵列， 胞嘧啶，这可能导致其与任一碱基配对 胞嘧啶 或者 鸟嘌呤由于糖基键的旋转。此属性可能使Janus型核苷类似物以与以下类似的方式充当抗病毒化合物利巴韦林。既1A和1B是由一个筛选体外HBV DNA复制抑制试验和确实1A显示了巨大的潜力与IC 50 = 10μM和SI = 78.9对抗病毒药物的发展。

  DOI：

  10.1039/c0ob00495b

文献信息

• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  本发明涉及至少含有一个氮原子的环状杂环芳香化合物及其在制造药物治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、低氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静作用以及它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂等方面具有活性。
• Synthesis of Janus type nucleoside analogues and their preliminary bioactivity
  作者：Hao-Zhe Yang、Mei-Ying Pan、Da-Wei Jiang、Yang He

  DOI：10.1039/c0ob00495b

  日期：——

  from 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine and 4,6-dihydroxypyrimidine. The base moiety of 1a has one face with a Watson–Crick donor-donor–acceptor (DDA) H-bond array of guanine and the other face with an acceptor-acceptor-donor (AAD) array of cytosine, which might lead to its base pairing with either cytosine or guanine due to the rotating of the glycosyl bond. This property may enable Janus type nucleoside

  新型Janus型核苷类似物1a和1b的合成步骤如下：2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 4,6-二羟基嘧啶。1a的基本部分的一面带有Watson-Crick供体-供体-受体（DDA）的H键阵列鸟嘌呤 另一张脸带有一个受主-受主-施主（AAD）阵列， 胞嘧啶，这可能导致其与任一碱基配对 胞嘧啶 或者 鸟嘌呤由于糖基键的旋转。此属性可能使Janus型核苷类似物以与以下类似的方式充当抗病毒化合物利巴韦林。既1A和1B是由一个筛选体外HBV DNA复制抑制试验和确实1A显示了巨大的潜力与IC 50 = 10μM和SI = 78.9对抗病毒药物的发展。
• Bell, Lawrence; McGuire, H. Michael; Freeman, G. Andrew, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 41 - 44
  作者：Bell, Lawrence、McGuire, H. Michael、Freeman, G. Andrew

  DOI：——

  日期：——