4-氧代-2-色满羧酸 | 51048-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 4-氧代-2-色满羧酸
• 英文名称: 4-oxochroman-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxo-2-chromancarbonsaeure；2,3-dihydro-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；4-oxo-chromane-2-carboxylic acid；4-oxo-2,3-dihydrochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 51048-00-1
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• mdl: MFCD09262291
• 分子量: 192.171
• InChiKey: UMRVOGNEHRFSJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-2-色满羧酸 在 5% palladium over charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以85.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxybenzoyl)acrylic acid 以 sodium carbonate 为溶剂， 以67%的产率得到4-氧代-2-色满羧酸
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives and their use

  摘要：

  该发明涉及一种由以下化学式表示的化合物：##STR1## 其中B代表氢原子或较低的烷基基团；环A代表可能有一个或多个取代基的苯环；...表示单键或双键；Q₁代表由以下化学式表示的基团，##STR2## 或被代表为以下化学式的基团取代的烃残基，##STR3## 其中X代表具有1至4个原子作为线性基团的键或间隔物，可能有一个或多个侧链；R₁和R₂，无论是否相同，独立地代表氢原子或较低的烷基，或者可以结合在一起形成一个环；Q₂代表氢原子、可能被取代的烃残基或可能被取代的杂环环残基；或其盐。

  公开号：

  US05580863A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Bayburt Erol K.

  公开号：US20080153871A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。
• [EN] METHODS, PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CHROMAN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS, PROCESSUS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS CHROMANE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021144814A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  This disclosure describes an economical and scalable method and process to synthesize the Calcium sensing receptor (CaSR) modulating agent 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid, its intermediates and pharmaceutically acceptable salts therefor. Uses of said intermediates for synthesis of compounds which may be intermediates to the synthesis of 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid are also described herein.

  这份披露描述了一种经济且可扩展的方法和过程，用于合成钙感测受体（CaSR）调节剂2-甲基-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基)甲基)香豆素-4-基)苯甲酸，及其中间体和药用可接受的盐。还描述了所述中间体用于合成可能是2-甲基-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基)甲基)香豆素-4-基)苯甲酸合成中间体的化合物的用途。
• Methods for producing chiral chromones, chromanes, amino substituted chromanes and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20040053992A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Disclosed are process steps and novel processes for producing chromane compositions enriched in at least one (2R or 2S) enantiomer, preferably chroman-2-yl carboxylic acid compounds and chroman-2-yl carboxylic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are enzymatic processes for resolving chiral intermediates or final products to provide desired enantiomers.

  揭示了生产富含至少一种(2R或2S)对映体的香豆素组合物的工艺步骤和新型工艺，优选为香豆素-2-基羧酸化合物和香豆素-2-基羧酸酯，它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂。进一步揭示了用于解析手性中间体或最终产品以提供所需对映体的酶促过程。
• Process for the preparation of optically active 4-oxochroman-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0488047A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  There is described a process for the preparation of optically active 4-oxochroman-2-carboxylic acid derivatives as intermediates for synthesizing hydantoin compounds which shows strong inhibition to aldose reductases to cure incurable complications of diabetes. According to the process, the derivatives are prepared by fractionally recrystallizing a salt of racemic 4-oxochroman-2-carboxylic acid derivative with an optically active secondary amine or diamine.

  本发明描述了一种制备光学活性的4-氧代色基-2-羧酸衍生物的方法，作为合成咪唑烷类化合物的中间体，该化合物对醛糖还原酶表现出强烈的抑制作用，可治疗糖尿病的难以治愈的并发症。根据该方法，通过用光学活性的二元胺或二胺盐对外消旋的4-氧代色基-2-羧酸衍生物进行分馏结晶来制备这些衍生物。
• RESIST COMPOSITION, METHOD OF FORMING RESIST PATTERN, COMPOUND, AND ACID DIFFUSION-CONTROLLING AGENT
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20220011665A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A resist composition that contains a base material component exhibiting changed solubility in a developing solution under action of acid and a compound (D0) represented by General Formula (d0), in which R 01 , R 02 , R 03 , and R 04 each independently represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom, or an alkyl group; alternatively, R 01 and R 02 , R 02 and R 03 , or R 03 and R 04 are bonded to each other to form an aromatic ring; R 05 represents a hydrogen atom or an alkyl group; Y represents a group that forms an alicyclic group together with a carbon atom *C; provided that at least one of the carbon atoms that form the alicyclic group is substituted with an ether bond, a thioether bond, a carbonyl group, a sulfinyl group, or a sulfonyl group; m represents an integer of 1 or more, and M m+ represents an m-valent organic cation

  一种抗蚀组合物，包含一种基础材料组分，在酸的作用下在显影溶液中表现出改变的溶解度，以及一种化合物（D0），其通式为（d0），其中R01、R02、R03和R04各自独立地代表氢原子、羟基、卤素原子或烷基；或者，R01和R02、R02和R03、或R03和R04彼此连接形成芳香环；R05代表氢原子或烷基；Y代表与碳原子*C一起形成脂环基的基团；前提是至少有一个形成脂环基的碳原子被醚键、硫醚键、羰基、亚磺酰基或磺酰基取代；m表示1或更多的整数，Mm+表示m价有机阳离子。