ethyl 4-oxochromane-2-carboxylate | 41978-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 4-oxochromane-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxochroman-2-carboxylate；4-oxo-chroman-2-carboxylic acid ethyl ester；4-Oxo-chroman-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-oxo-2,3-dihydrochromene-2-carboxylate
• CAS: 41978-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: UGIXYEOUGQEARR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  344.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxochromane-2-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86.3%的产率得到4-hydroxyimino-chroman-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL VANILLOID RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE RÉCEPTEUR VANILLOÏDE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010023512A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4H-色烯-2-羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到ethyl 4-oxochromane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL VANILLOID RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE RÉCEPTEUR VANILLOÏDE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010023512A8

文献信息

• Photocatalytic acyl azolium-promoted alkoxycarbonylation of trifluoroborates
  作者：Joshua L. Zhu、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132288

  日期：2021.7

  and coupling of organic radical species, the alkoxycarbonyl radical remains underexplored relative to other carbon-containing radical species. Drawing inspiration from new strategies for generating acyl radical equivalents utilizing dual N-heterocyclic carbene catalysis and photocatalysis, we have prepared dimethylimidazolium esters that can function as an alkoxycarbonyl radical surrogate under photocatalytic

  尽管最近在有机自由基物种的选择性产生和偶联方面取得了进展，但相对于其他含碳自由基物种，烷氧羰基自由基仍未得到充分探索。从利用双N-杂环卡宾催化和光催化生成酰基自由基等价物的新策略中汲取灵感，我们制备了可在光催化条件下用作烷氧基羰基自由基替代物的二甲基咪唑鎓酯。我们通过制备由这种自由基替代物与氧化生成的烷基自由基偶联产生的酯，证明了这些基于唑鎓的伙伴的合成效用。
• Methods for producing chiral chromones, chromanes, amino substituted chromanes and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20040053992A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Disclosed are process steps and novel processes for producing chromane compositions enriched in at least one (2R or 2S) enantiomer, preferably chroman-2-yl carboxylic acid compounds and chroman-2-yl carboxylic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are enzymatic processes for resolving chiral intermediates or final products to provide desired enantiomers.

  揭示了生产富含至少一种(2R或2S)对映体的香豆素组合物的工艺步骤和新型工艺，优选为香豆素-2-基羧酸化合物和香豆素-2-基羧酸酯，它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂。进一步揭示了用于解析手性中间体或最终产品以提供所需对映体的酶促过程。
• Intramolecular photochemical [2 + 1]-cycloadditions of nucleophilic siloxy carbenes
  作者：Amanda Bunyamin、Carol Hua、Anastasios Polyzos、Daniel L. Priebbenow

  DOI：10.1039/d2sc00203e

  日期：——

  singlet nucleophilic carbenes undergo rapid [2 + 1]-cycloaddition with tethered olefins to afford unique bicyclo[3.1.0]hexane and bicyclo[4.1.0]heptane scaffolds. This cyclopropanation process requires only visible light irradiation to proceed, circumventing the use of exogenous (photo)catalysts, sensitisers or additives and showcases a vastly underexplored mode of reactivity for nucleophilic carbenes

  可见光诱导的单线态亲核卡宾与束缚烯烃进行快速的 [2 + 1]-环加成反应，得到独特的双环 [3.1.0] 己烷和双环 [4.1.0] 庚烷支架。这种环丙烷化过程只需要可见光照射即可进行，避免使用外源（光）催化剂、敏化剂或添加剂，并展示了化学合成中亲核卡宾的一种尚未充分探索的反应模式。还描述了其他转化的发现，包括环丙烷化/retro-Michael/Michael 级联过程以提供色酮和光化学 C-H 插入反应。
• Chiral and achiral synthesis of 2-acyl substituted chromanes and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044225A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are processes for producing a (2S) or (2R) 4-oxo-chroman-2-yl acyl compounds and chroman-2-yl acyl compounds, esters or amides thereof as well as derivatives thereof. Such processes may involve chiral synthesis or achiral synthesis, preferably coupled with a resolution procedure. Such compounds, particularly (2S) or (2R) acetic acid esters, are useful intermedates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are processes for making derivatives of such substantially pure, or enhanced compositions of single (2R) or (2S) enantiomer intermediates or processes for producing final products or salts from such desired enantiomers.

  本发明涉及制备（2S）或（2R）4-氧代-2-基香豆素酰基化合物和香豆素酰基化合物、酯或酰胺以及它们的衍生物的方法。这些方法可以涉及手性合成或非手性合成，优选与分离程序相结合。这些化合物，特别是（2S）或（2R）乙酸酯，可用作生产血小板聚集抑制剂的中间体，或者它们本身就是强效的血小板聚集抑制剂。本发明还涉及制备这些纯度高的单一（2R）或（2S）对映体中间体的衍生物的方法，或者从这些所需对映体制备最终产品或盐的方法。
• ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Bayburt Erol K.

  公开号：US20120022103A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及化合物，其为TRPV1拮抗剂，具有公式（I），其中变量Ar1、L1、R1、R2、R3、R4、R5、Y1、Y2和Y3如描述中所定义，这些化合物对于治疗由vanilloid受体活性引起或加重的疾病是有用的。