(4-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamido)benzoyl)glycine | 889864-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamido)benzoyl)glycine
• CAS: 889864-56-6
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 442.394
• InChiKey: LIJVGNXINWYPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-butyl-N-methyl-2-phenylacetamide 、 (4-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamido)benzoyl)glycine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-[[2-[[(1S)-2-[butyl(methyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]phenyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and orally active MTP inhibitors as potential anti-obesity agents

  摘要：

  We have successfully identified a number of novel MTP inhibitors with single digit nanomolar potency. Analogues 10aq and 10dq demonstrated in vivo efficacy in a murine gut retention assay. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.058
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[[4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]benzoyl]amino]acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamido)benzoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and orally active MTP inhibitors as potential anti-obesity agents

  摘要：

  We have successfully identified a number of novel MTP inhibitors with single digit nanomolar potency. Analogues 10aq and 10dq demonstrated in vivo efficacy in a murine gut retention assay. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.058