1H-3-(4-cyanophenyl)-4,5-dihydro-1,5-diphenyl-pyrazole | 67223-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-3-(4-cyanophenyl)-4,5-dihydro-1,5-diphenyl-pyrazole
• 英文别名: 3-(4'-Cyanophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazolin；4-(1',5'-Diphenyl-2'-pyrazolin-3'-yl)benzonitril；4-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)benzonitrile；4-(2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 67223-81-8
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃
• 分子量: 323.397
• InChiKey: PFIUQQFSJDMGSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 methyl 4-cinnamoylbenzoate 、 1H-3-(4-cyanophenyl)-4,5-dihydro-1,5-diphenyl-pyrazole 、 溶剂黄146 、 溶剂黄146 、 硫酸 、 甲醇 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIVETT D. E.; ROSEVEAR J.; WILSHIRE J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 7, 1601-1612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酰氯 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1H-3-(4-cyanophenyl)-4,5-dihydro-1,5-diphenyl-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Rivett, Donald E.; Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 8, p. 1649 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Pyrazolines and Pyrazoles via [3+2] Dipolar Cycloaddition
  作者：Martin Linden、Silja Hofmann、Antonia Herman、Nicole Ehler、Robin M. Bär、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.202214820

  日期：2023.2.20

  Electrochemically initiated [3 2] cycloaddition reactions of readily available and less toxic starting materials enable a facile synthesis of pyrazolines and pyrazoles. Application of a biphasic system and sodium iodide in a dual role as mediator and electrolyte allows for selective reactions with outstanding robustness towards scalability.

  电化学引发的 [3 2] 环加成反应容易获得且毒性较低的起始材料使吡唑啉和吡唑的合成变得容易。双相系统和碘化钠作为介质和电解质的双重作用的应用允许选择性反应对可扩展性具有出色的鲁棒性。
• Cody, John; Mandal, Subrata; Yang, Liuchun, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13023 - 13032
  作者：Cody, John、Mandal, Subrata、Yang, Liuchun、Fahrni, Christoph J.

  DOI：——

  日期：——