2-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]aniline | 372507-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]aniline
• 英文别名: N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 372507-50-1
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.438
• InChiKey: VLIRGSJVCILXKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]aniline 、 巯基乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到3-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Desai; Bhatt, Nayan; Kumar, Mukesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 7, p. 941 - 945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  Desai; Bhatt, Nayan; Kumar, Mukesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 7, p. 941 - 945

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desai; Bhatt, Nayan; Kumar, Mukesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 7, p. 941 - 945
  作者：Desai、Bhatt, Nayan、Kumar, Mukesh、Makwana, Atul

  DOI：——

  日期：——