(5S,8aR)-7-cyclohexyl-5-isobutyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-3,6(5H,7H)-dione | 1309455-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (5S,8aR)-7-cyclohexyl-5-isobutyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-3,6(5H,7H)-dione
• CAS: 1309455-12-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: AQXYICFBKHQBGJ-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-O-t-butyl-N-[1-(allylcyclohexylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(5S,8aR)-7-cyclohexyl-5-isobutyl-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-3,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  烯烃分子内钯催化的氨基羧化反应是双环恶唑烷酮的直接途径

  摘要：

  从氨基甲酸酯保护的氨基烯烃开始，已经开发了一种高效，直接合成与六元杂环稠合的恶唑烷酮的方法。该程序基于在化学计量的氯化铜存在下进行的氧化钯（II）催化反应，该反应决定性地促进了双环产物的形成并阻止了单环胺化产物的分离。恶唑烷酮类化合物是在最初由钯促进的CC双键上的氮原子转移后，通过氨基甲酸酯氧的直接干预而产生的，由多米诺氨基羧化过程产生。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000889