4-异丙基-N-甲基-2-乙烯基苯胺 | 210536-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丙基-N-甲基-2-乙烯基苯胺
• 英文名称: 2-Ethenyl-N-methyl-4-(propan-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-ethenyl-N-methyl-4-propan-2-ylaniline
• CAS: 210536-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: GCAGETGRDRCAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-N-甲基-2-乙烯基苯胺 在 双(乙腈)氯化钯(II) 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到5-Isopropyl-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  ortho-Vinylation reaction of anilines

  摘要：

  N-烷基苯胺和苯胺在SnCl4–Bu3N存在下，以乙炔在邻位进行乙烯化反应。

  DOI：

  10.1039/a802879f
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-isopropyl-2-vinylphenyl)-N-methylacetamide 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到4-异丙基-N-甲基-2-乙烯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  ortho-Vinylation reaction of anilines

  摘要：

  N-烷基苯胺和苯胺在SnCl4–Bu3N存在下，以乙炔在邻位进行乙烯化反应。

  DOI：

  10.1039/a802879f

文献信息

• Substituted heterocycles as bromodomain inhibitors
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US10292968B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present application relates to substituted heterocycles compound of Formula I and pharmaceutical compositions thereof useful for the inhibition of BET protein function by binding to bromodomains (Formula I).

  本申请涉及式 I 的取代杂环化合物及其药物组合物，该化合物通过与溴化结构域（式 I）结合，可用于抑制 BET 蛋白的功能。
• DNA ALKYLATING AGENTS
  申请人：OBI PHARMA, INC.

  公开号：EP3277380B1

  公开（公告）日：2020-09-16