4-(4-氯-苯氧基)-苄胺 | 774525-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯-苯氧基)-苄胺
• 英文名称: (4-(4-chlorophenoxy)phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenoxy)benzylamine；[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 774525-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• mdl: MFCD07771972
• 分子量: 233.697
• InChiKey: DUIRKDAXQIVVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯-苯氧基)-苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~28.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl N-[4-amino-3-[[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]methylamino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-LIPOXYGENASE AND/OR PROSTAGLANDIN E SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE ET/OU DE PROSTAGLANDINE E SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的苯并咪唑衍生物，其中n为0或1；X1和X2在每次出现时独立地为CR5或N；Y为C1-C6烷基，其中烷基可以选择性地用一到两个C1-C3烷基取代；R1从氢、卤素、C1-C6烷氧基、-NH2、-NHR6、-NR7R8和-NH-(R9)n-R10的群中选择，其中n为0或1；R2从氢、卤素、C1-C6烷基、-NH2、-NHR6、-NR7R8和-NH-(R9)n-R10的群中选择；R3从氢、羟基、OR11、-NR7R8、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C10环烷基、C1-C3卤代烷基、-C(O)NHR11、芳基、杂芳基和杂环烷基的群中选择，其中所述的每个环烷基、芳基、杂芳基和杂环烷基可以选择性且独立地用一到四个Ra基取代；R4从-NH2、-N(R12)(V)pR13、-NH(V)p-OR14、-NHC(O)R15和下面所示的通式la的基中选择，并且它们在治疗疾病，特别是炎症性疾病、癌症、中风和/或阿尔茨海默病中的用途。

  公开号：

  WO2016016421A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯氧基)苄腈 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-氯-苯氧基)-苄胺
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-5-硝基呋喃-2-甲酰胺作为抗结核药物的优化。

  摘要：

  硝基呋喃抗结核药物（N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide；JSF-3449）的优化活动促成了一系列类似物的设计、合成和生物学分析。这些化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株表现出有效的体外抗结核活性 (MIC = 0.019-0.20 μM)，对 Vero 细胞具有低体外细胞毒性 (CC50 = 40->120 μM)。通过引入 α, α-二甲基苄基部分实现了小鼠肝微粒体稳定性和小鼠药代动力学特征的显着改善。在这些化合物中，JSF-4088 因其体外抗结核效力 (MIC = 0.019 μM) 和 Vero 细胞毒性 (CC50 > 120 μM) 而备受瞩目。这些发现为这一有希望的抗结核小分子系列的持续进化提供了基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.053

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE QUI INHIBENT LA KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143033A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的化合物是一种有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。
• Optimization of N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide as an antitubercular agent
  作者：Ricardo Gallardo-Macias、Pradeep Kumar、Mark Jaskowski、Todd Richmann、Riju Shrestha、Riccardo Russo、Eric Singleton、Matthew D. Zimmerman、Hsin Pin Ho、Véronique Dartois、Nancy Connell、David Alland、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.053

  日期：2019.2

  The optimization campaign for a nitrofuran antitubercular hit (N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide; JSF-3449) led to the design, synthesis, and biological profiling of a family of analogs. These compounds exhibited potent in vitro antitubercular activity (MIC = 0.019-0.20 μM) against the Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain and low in vitro cytotoxicity (CC50 = 40->120 μM) towards Vero cells. Significant

  硝基呋喃抗结核药物（N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide；JSF-3449）的优化活动促成了一系列类似物的设计、合成和生物学分析。这些化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株表现出有效的体外抗结核活性 (MIC = 0.019-0.20 μM)，对 Vero 细胞具有低体外细胞毒性 (CC50 = 40->120 μM)。通过引入 α, α-二甲基苄基部分实现了小鼠肝微粒体稳定性和小鼠药代动力学特征的显着改善。在这些化合物中，JSF-4088 因其体外抗结核效力 (MIC = 0.019 μM) 和 Vero 细胞毒性 (CC50 > 120 μM) 而备受瞩目。这些发现为这一有希望的抗结核小分子系列的持续进化提供了基本原理。
• Design, synthesis, insecticidal, and acaricidal activities of novel pyrimidinamine derivatives containing a biphenyl ether
  作者：Lizhong Li、Chunge Zhou、Minhua Liu、Ping Zhang、Ning Zhang、Jianming Li、Tao Li、Xingping Liu、Shufen Cheng、Qianhe Li、Aiping Liu

  DOI：10.1002/jhet.3710

  日期：2019.12

  pyrimidinamine derivatives containing a biphenyl ether moiety were designed and synthesized. Their structures were confirmed by 1H NMR, MS, and elemental analyses. Their insecticidal activities against lepidopteran and hemiptera insects and acaricidal activities were tested. The results of bioassay demonstrated that 9k showed the best activity (LC50 = 2.08 mg/L) against Tetranychus urticae, which is comparable

  设计并合成了一系列含有联苯醚部分的原始嘧啶胺衍生物。通过1 H NMR，MS和元素分析确认了它们的结构。测试了它们对鳞翅目和半翅目昆虫的杀虫活性和杀螨活性。生物测定的结果表明，9K显示最佳活性（LC 50  = 2.08毫克/升）抗二斑叶螨，这是与阳性对照，螺虫乙酯（LC可比50 = 2.27毫克/升），和9克显示出更好的活性（LC相对于阳性对照吡虫啉（LC 50）对抗蚜虫的50 = 0.52 mg / L） 浓度为（1.02 mg / L），并且 抗荨麻疹的相对活性较高（LC 50 = 2.49 mg / L）。它们的结构活性关系表明，嘧啶环4位上的乙基和作为苯环对位取代基的烷基链均显示出良好的生物活性。
• 5,5-헤테로방향족 항-감염 화합물
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC 유니버시티 오브 노트르 담 듀락(519980619386)

  公开号：KR20150088990A

  公开（公告）日：2015-08-04

  본 발명은 일련의 5,5-헤테로방향족 화합물, 이의 합성, 이의 조성물, 및 이러한 화합물 및 조성물의 사용 방법을 제공한다. 다양한 실시형태는 엠. 투버쿨로시스(M. tuberculosis) 및/또는 엠. 아비움(M. avium)의 성장을 사멸시키고/시키거나 저해하는 방법, 및 대상체에서 엠. 투버쿨로시스 및/또는 엠. 아비움 감염을 치료, 예방 및/또는 개선시키는 방법을 제공한다. 다양한 실시형태에서, 5,5-헤테로방향족 화합물은 N-(4-(4-클로로페녹시)벤질)-2,6-다이메틸이미다조[2,1-b]티아졸-5-카복스아마이드가다.

  该专利涉及一系列的5,5-杂环芳香化合物，其合成，组合物及这些化合物和组合物的使用方法。各种实施方式包括杀灭和/或抑制结核分枝杆菌（M. tuberculosis）和/或鸟型分枝杆菌（M. avium）的生长的方法，以及治疗、预防和/或改善宿主体内结核分枝杆菌和/或鸟型分枝杆菌感染的方法。在各种实施方式中，5,5-杂环芳香化合物是N-(4-(4-氯苯氧基)苄基)-2,6-二甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羰基酰胺。
• 5,5-HETEROAROMATIC ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20150210715A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides a series of 5,5-heteroaromatic compounds, syntheses thereof, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions. Various embodiments provide methods of killing and/or inhibiting the growth of M. tuberculosis and/or M. avium , and methods of treating, preventing, and/or ameliorating M. tuberculosis and/or M. avium infections in a subject. In various embodiments, the 5,5-heteroaromatic compound is N-(4-(4-chlorophenoxy)benzyl)-2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide.

  该发明提供了一系列5,5-杂环芳烃化合物，其合成方法，组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或分枝杆菌的生长的方法，以及治疗、预防和/或改善受试者体内结核分枝杆菌和/或分枝杆菌感染的方法。在各种实施方式中，5,5-杂环芳烃化合物为N-(4-(4-氯苯氧基)苄基)-2,6-二甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羧酰胺。