3-(3-hydroxyphenyl)-N-n-propylpyrrolidine hydrobromide | 79412-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(3-hydroxyphenyl)-N-n-propylpyrrolidine hydrobromide
• 英文别名: USDA 19 hydrobromide；3-(1-Propylpyrrolidin-3-yl)phenol;hydrobromide
• CAS: 79412-59-2
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 286.212
• InChiKey: LCAFOHSUEGTCAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(3-hydroxyphenyl)-N-n-propylpyrrolidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  3-苯基哌啶。中枢多巴胺-自体刺激活性。

  摘要：

  已经合成了三十种与选择性多巴胺-自身受体激动剂3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶有关的化合物，并测试了其对中央多巴胺-自身受体的刺激活性。3-（3-羟苯基）哌啶部分似乎对于高效力和选择性是必不可少的。将另外的羟基引入芳族环的4位得到具有多巴胺能活性但对自体受体缺乏选择性的化合物。3-（3-羟基苯基）-Nn-丙基吡咯烷，3-（3-羟基）-Nn-丙基全氢a庚因和3-（3-羟基苯基）喹核苷均无活性。最有效的化合物是N-异丙基，Nn-丁基，Nn-戊基和N-苯乙基取代的3-（3-羟苯基）哌啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm00144a021

文献信息

• Regiochemical Control and Suppression of Double Bond Isomerization in the Heck Arylation of 1-(Methoxycarbonyl)-2,5-dihydropyrrole
  作者：Clas Sonesson、Mats Larhed、Camilla Nyqvist、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo952112s

  日期：1996.1.1

  additive excluded the use of silver and thallium salts, but high regioselectivity and good yields could be obtained by employing tri-2-furylphosphine as ligand. Arylation was rendered both regioselective and enantioselective (58% ee) with 1-naphthyl triflate as substrate utilizing a (R)-BINAP/thallium acetate combination. The C-3 arylated enamides were converted further into the corresponding 3-arylpyrrolidines

  在标准的Heck反应条件下1-（甲氧基羰基）-2，5-二氢吡咯的丙烯酸化产生化合物的混合物。烯烃经历两种类型的钯催化反应：（a）芳基化以提供C-3芳基化衍生物和（b）竞争性双键异构化。碳酸银和乙酸th的加入完全抑制了异构化，并且在用芳基卤化物芳基化之后获得了C-3取代的化合物的良好产率。关于芳基三氟甲磺酸酯作为芳基化剂，必须添加氯化锂以促进Heck反应。该添加剂不使用银盐和th盐，但是通过使用三-2-呋喃基膦作为配体可以获得较高的区域选择性和良好的产率。利用（R）-BINAP /乙酸al的组合，以三氟甲磺酸1-萘酯为底物使区域选择性和对映选择性（58％ee）都呈丙烯酸化。将C-3芳基化的酰胺进一步转化为相应的3-芳基吡咯烷。
• HACKSELL, U.;ARVIDSSON, L. -E.;SVENSSON, U.;NILSSON, J. L. G.;SANCHEZ, D.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1475-1482
  作者：HACKSELL, U.、ARVIDSSON, L. -E.、SVENSSON, U.、NILSSON, J. L. G.、SANCHEZ, D.+

  DOI：——

  日期：——