4-acetyl-3-chloro-5,6-diphenylpyridazine | 107919-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-acetyl-3-chloro-5,6-diphenylpyridazine
• 英文别名: 1-(3-Chloro-5,6-diphenylpyridazin-4-yl)ethanone
• CAS: 107919-08-4
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O
• 分子量: 308.767
• InChiKey: BPOOTCDWLTUMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-3-chloro-5,6-diphenylpyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到3-methyl-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Kamal El-Dean; Radwan, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 12, p. 839 - 842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-5,6-diphenyl-3(2H)-pyridazinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以8%的产率得到4-acetyl-3-chloro-5,6-diphenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Kamal El-Dean; Radwan, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 12, p. 839 - 842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient route for the synthesis of some new bi- and triheterocondensed uracils
  作者：M. Abdel-Megid

  DOI：10.1007/s10593-010-0507-0

  日期：2010.7

  Some bifunctional heterocyclic systems having vicinal chlorocyano, chloroacetyl, and chloro-ethoxycarbonyl groups in their structures reacted with 6-amino-1,3-dimethyluracil to afford novel triheterocyclic systems having a pyrimidinedione moiety. Enaminones and α-cyanocinnamic acid derivatives in this reaction gave pyrido[2,3-d]pyrimidinediones. The antimicrobial activity of some new synthesized triheterocyclic

  一些在其结构中具有邻位氯氰基，氯乙酰基和氯乙氧基羰基的双官能杂环系统与6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶反应，以提供具有嘧啶二酮部分的新型三杂环系统。在该反应中，烯胺酮和α-氰基氨基甲酸衍生物得到吡啶并[2，3-d]嘧啶二酮。研究了一些新合成的三杂环系统的抗菌活性。
• Synthesis of Some New Pyridazinylspirohetarylindoles and Hetarylpyridazine Derivatives
  作者：Yassin Gabr、Mohamed Abdel-Megid、Mohamed Abdel-Hamid Awas、Naser Mohamed Abdel-Fatah

  DOI：10.3987/com-09-11845

  日期：——

  Condensation of 4-acetyl-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-one (1) with 1H-indol-2,3-dione afforded the biheterocyclic enone 2. Interaction of 2 with some bifunctional nitrogen nucleophiles and dimedone yielded some novel pyridazinyl spirohetarylindoles 3-6. The reaction of 3-chloropyridazine derivative 7 with some heterocyclic compounds having vicinal amino and cyano groups gave hetarylaminopyridazines 9 and 13. Treatment of acetylpyridazinone I with arylidenecyanoacetate and arylidenemalononitrile afforded pyridylpyridazines 16 and 19, respectively. The effect of some active methylene compounds and thioacetamide on biheterocyclic enone 22 was also studied.
• Ismail, M. Fekry; Sayed, Fekria S.; El-Khamry, Abdel Moemen A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 3, p. 399 - 404
  作者：Ismail, M. Fekry、Sayed, Fekria S.、El-Khamry, Abdel Moemen A.、Ali, M. A.、Mansour, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Kamal El-Dean; Radwan, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 12, p. 839 - 842
  作者：Kamal El-Dean、Radwan

  DOI：——

  日期：——