N-[4-(1-Diphenylmethylpiperidine-4-yl)-butyl]-5-(pyridin-3-yl)-2,4-pentadienoic Acid Amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(1-Diphenylmethylpiperidine-4-yl)-butyl]-5-(pyridin-3-yl)-2,4-pentadienoic Acid Amide
• 英文别名: N-[4-(1-diphenylmethylpiperidin-4-yl)-butyl]-5-(pyridin-3-yl)-2,4-pentadienoic acid amide；(2E,4E)-N-[4-(1-benzhydrylpiperidin-4-yl)butyl]-5-pyridin-3-ylpenta-2,4-dienamide
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O
• 分子量: 479.665
• InChiKey: ABNUGIPWBGEPAS-PBONPNGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 tert-butyl 4-(4-aminobutyl)piperidine-1-carboxylate 、 N-[4-(1-Diphenylmethylpiperidine-4-yl)-butyl]-5-(pyridin-3-yl)-2,4-pentadienoic Acid Amide 、 反-3(3-吡啶基)烯丙酸 在 sodium hydroxide 、 三乙醇胺 作用下， 以 CHCl3/CH3OH 、 水 为溶剂， 生成 N-[4-(1-tert-Butoxycarbonylpiperidine-4-yl)-butyl]-3-(pyridin-3-yl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Use of pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides in the treatment of tumors or for immunosuppression

  摘要：

  该发明涉及根据通式(I)中的具有药理学价值的吡啶基烷、吡啶基烯和/或吡啶基炔酸酰胺在肿瘤治疗或免疫抑制中的使用。

  公开号：

  US06451816B1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4-(1-diphenylmethyl-piperidin-4-yl)-butylamine 、 5-(pyridin-3-yl)-2,4-pentadieneoic acid 以 abs dichloromethane 为溶剂， 以4.7 g (49%)的产率得到N-[4-(1-Diphenylmethylpiperidine-4-yl)-butyl]-5-(pyridin-3-yl)-2,4-pentadienoic Acid Amide
  参考文献：
  名称：

  Use of pyridyl alkane, pyridyl alkene and/or pyridyl alkine acid amides in the treatment of tumors or for immunosuppression

  摘要：

  该发明涉及根据通式(I)中的具有药理学价值的吡啶基烷、吡啶基烯和/或吡啶基炔酸酰胺在肿瘤治疗或免疫抑制中的使用。

  公开号：

  US06451816B1

文献信息

• Pyridyl alkene- and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US20040009967A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to new pyridyl alkane acid amides according to general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  本发明涉及新的吡啶基烷基酸酰胺，其通式为（I），以及其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的使用，特别是用于肿瘤治疗或免疫抑制。
• Pyridyl alkene and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20070219197A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to new pyridine compounds, methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their use, especially in the treatment of tumor conditions and/or as cytostatic agents or as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新的吡啶化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及它们的用途，特别是在肿瘤病情的治疗中和/或作为细胞毒剂或免疫抑制剂的用途。
• Pyridyl Alkene and Pyridyl Alkine-Acid Amides as Cytostatics and Immunosuppressives
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20070142377A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to a new pyridyl alkene and pyridyl alkine acid amides according to the general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.

  该发明涉及一种新的吡啶基烯和吡啶基炔酸酰胺，其符合通式（I），以及其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在医学上的应用，特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的应用。
• Use of pyridyl amides as inhibitors of angiogenesis
  申请人：Fujisawa Deutschland GmbH

  公开号：EP1348434A1

  公开（公告）日：2003-10-01

  The invention relates to the use of derivatives of Formula I in the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of a mammal, in which inappropriate, excessive or undesirable angiogenesis has occurred, and to the prevention thereof.

  本发明涉及使用公式I的衍生物制备药物组合物，用于治疗哺乳动物中发生了不合适、过度或不良的血管生成，并防止其发生。
• Use of pyridly amides as inhibitors of angiogenesis
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20060052419A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention relates to the use of derivatives of Formula I in the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of a mammal, in which inappropriate, excessive or undesirable angiogenesis has occurred, and to the prevention thereof. (I)

  本发明涉及式 I 衍生物在制造药物组合物中的用途，该药物组合物用于治疗发生了不适当、过度或不良血管生成的哺乳动物，以及预防其发生。(I)