N¹-(4-chloro-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-N⁴-(7-chloroquinolin-4-yl)benzene-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N¹-(4-chloro-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-N⁴-(7-chloroquinolin-4-yl)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: 4-N-(4-chloro-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-1-N-(7-chloroquinolin-4-yl)benzene-1,4-diamine
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₈
• 分子量: 467.36
• InChiKey: ABNUCLKISCPDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N¹-(4-chloro-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-N⁴-(7-chloroquinolin-4-yl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新的4-苯胺基喹啉衍生物的对接，合成和抗疟活性。

  摘要：

  设计，合成和筛选了一系列4-苯胺基喹啉三嗪衍生物，它们对氯喹敏感的伯氏疟原虫菌株具有体内抗疟活性。这些化合物进一步经受了针对恶性疟原虫抗氯喹W2菌株的体外抗疟活性和β-血红素抑制研究。与标准药物氯喹相比，所有化合物均表现出更好的体内抗疟活性。在15种化合物中，有12种对恶性疟原虫的耐氯喹W2菌株表现出比氯喹更好的抑制作用。十种化合物对β-血红素的抑制作用优于氯喹，IC50值在18-25μM的范围内。一种化合物3k

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.005

文献信息

• Docking, synthesis and antimalarial activity of novel 4-anilinoquinoline derivatives
  作者：Shilpa Vijayaraghavan、Supriya Mahajan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.005

  日期：2017.4

  4-anilinoquinoline triazine derivatives were designed, synthesized and screened for in vivo antimalarial activity against a chloroquine-sensitive strain of Plasmodium berghei. The compounds were further subjected to in vitro antimalarial activity against chloroquine-resistant W2 strain of Plasmodium falciparum and β-haematin inhibition studies. All the compounds exhibited in vivo antimalarial activity better than

  设计，合成和筛选了一系列4-苯胺基喹啉三嗪衍生物，它们对氯喹敏感的伯氏疟原虫菌株具有体内抗疟活性。这些化合物进一步经受了针对恶性疟原虫抗氯喹W2菌株的体外抗疟活性和β-血红素抑制研究。与标准药物氯喹相比，所有化合物均表现出更好的体内抗疟活性。在15种化合物中，有12种对恶性疟原虫的耐氯喹W2菌株表现出比氯喹更好的抑制作用。十种化合物对β-血红素的抑制作用优于氯喹，IC50值在18-25μM的范围内。一种化合物3k