N-(tert-butyl)-2,4-dimethylbenzamide | 701237-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2,4-dimethylbenzamide
• 英文别名: N-tert-Butyl-2,4-dimethyl-benzamide；N-tert-butyl-2,4-dimethylbenzamide
• CAS: 701237-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD04219230
• 分子量: 205.3
• InChiKey: KGZACQDGTORXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2,4-dimethylbenzamide 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(tert-butyl)-N-fluoro-2,4-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  在多组分反应中铜催化的磺酰胺和羧酰胺的远程C（sp3）-H硫代磷酸酯化反应。

  摘要：

  催化C（sp3）-H官能化是有机合成中非常需要的但具有挑战性。通过C（sp3）-H官能团的SP（O）（OR）2基团的纳入仍未探索。我们在此报告了一种空前的协议，该协议通过与N-氟取代的酰胺，元素硫和P（O）H化合物进行多组分反应，对伯和仲C（sp3）-H进行硫代磷酸化，涉及一系列酰胺基自由基的产生，1， 5-HAT，以及生成的碳自由基与（RO）2P（O）SH（原位生成）的Cu催化交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00044
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)-2,4-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化、氟酰胺导向的 C–H 氟化

  摘要：

  该通讯描述了由铁介导的苄基、烯丙基和未活化的 CH 键的温和、酰胺导向氟化。在接触催化量的三氟甲磺酸铁 (II) (Fe(OTf)2) 后，N-氟-2-甲基苯甲酰胺进行化学选择性氟转移，以高产率提供相应的氟化物。该反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性，无需使用任何贵金属添加剂。机理和计算实验表明，反应通过短寿命的自由基中间体进行，F-转移直接由铁介导。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08171

文献信息

• Phenyl Compounds and Their Use in the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Blaszczak Larry Chris

  公开号：US20080221217A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (xx); X is selected from CH, CF and N, R5 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 fluoroalkyl, and —OR12, R9 is selected from H and —C(O)NR1OR11, R12 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl and C 3 -C 6 cycloalkyl for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐；其中A是(xx)；X从CH、CF和N中选择，R5从H、C1-C6烷基、C1-C6氟烷基和—OR12中选择，R9从H和—C（O）NR1OR11中选择，R12从H、C1-C6烷基和C3-C6环烷基中选择，用作DPP-IV酶抑制剂，用于治疗或预防包括II型糖尿病在内的疾病。
• Phenyl compounds and their use in the treatment of Type II diabetes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08076514B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (xx); X is selected from CH, CF and N, R5 is selected from H, C1-C6 alkyl, C1-C6 fluoroalkyl, and —OR12, R9 is selected from H and —C(O)NR1OR1 1, R12 is selected from H, C1-C6 alkyl and C3-C6 cycloalkyl for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中A为（xx）；X从CH，CF和N中选择，R5从H，C1-C6烷基，C1-C6氟烷基和—OR12中选择，R9从H和—C（O）NR1OR1 1中选择，R12从H，C1-C6烷基和C3-C6环烷基中选择，用作DPP-IV酶的抑制剂，用于治疗或预防包括2型糖尿病在内的疾病。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150031668A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Copper-catalyzed intramolecular iminolactonization cyclization reactions of remote C(sp³)–H bonds in carboxamides
  作者：He Wei、Zhenhua Zhang、Xiang Zhang、Shuo Gao、Tongtong Wang、Mengmeng Zhao、Pifeng Wei、Min Wang

  DOI：10.1039/d2ob01711c

  日期：——

  heterocyclic compounds. Thus, the development of an efficient strategy for their preparation becomes highly desirable. A new method for the transformation of carboxamides into iminolactones via copper-catalyzed intramolecular C(sp3)–H bond functionalization is reported herein. A series of primary, secondary and tertiary C(sp3)–H bonds were all accommodated to afford iminolactones through a cascade process

  亚氨基内酯是一类重要的杂环化合物。因此，非常需要为它们的制备制定有效的策略。本文报道了一种通过铜催化的分子内 C(sp 3 )–H 键功能化将甲酰胺转化为亚氨基内酯的新方法。一系列伯、仲和叔 C(sp 3 )–H 键都被容纳，通过级联过程提供亚氨基内酯，该级联过程涉及酰胺基中间体生成、1,5-HAT（氢原子转移）和随后的环化。
• <i>N</i>-Fluorobenzamide-Directed Formal [4+2] Cycloaddition Reaction with Maleic Anhydride: Access to Fluorescent Aminonaphthalic Anhydrides
  作者：Tianyu Lu、Boyi Wang、Weixing Chang、Lingyan Liu、Jing Li

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01974

  日期：2023.1.20

  the aid of LiOH; finally, the amine underwent a [4+2] cycloaddition reaction with maleic anhydride to give the 1-amino-2,3-naphthalic anhydride product upon dehydrating aromatization. Notably, the corresponding naphthalic anhydride products could be transformed into a diverse array of naphthalimides. Both the naphthalic anhydrides and the naphthalimides exhibited similar fluorescent features.

  我们开发了在 CuI 和 LiOH 存在下N-氟苯甲酰胺和马来酸酐的正式 [4+2] 环加成反应，并以良好的产率生产了一系列荧光 1-amino-2,3-naphthalic anhydrides。该反应通过多步过程进行，包括以氮为中心的自由基生成、1,5-氢原子转移和苄基自由基加成到酰胺羰基氧上生成N -(叔丁基)异苯并呋喃-1(3 H )-亚胺中间体异构化为N- (叔-丁基）异苯并呋喃-1-胺，在 LiOH 的帮助下通过去质子化和质子化；最后，胺与马来酸酐进行[4+2]环加成反应，脱水芳构化得到1-氨基-2,3-萘酸酐产物。值得注意的是，相应的萘二甲酸酐产品可以转化为多种萘酰亚胺。萘酸酐和萘酰亚胺都表现出相似的荧光特征。