(R)-methyl 2-acetoxy-6-((E)-4-( tert-butyldimethylsilyloxy)hept-1-enyl)benzoate | 1360789-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-acetoxy-6-((E)-4-( tert-butyldimethylsilyloxy)hept-1-enyl)benzoate
• CAS: 1360789-64-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅Si
• 分子量: 420.621
• InChiKey: WZYDBJDOVJJMMH-YFPIXMDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-acetoxy-6-((E)-4-( tert-butyldimethylsilyloxy)hept-1-enyl)benzoate 在 (R)-methyl 2-(2-(diacetoxyiodo)phenoxy)propanoate 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(2R,3aS,9bS)-6-acetoxy-2-propyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-5H-furo[3,2-c][2]benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  手性高价碘不对称合成4,8-二羟基异色满-1-酮聚酮化合物

  摘要：

  用手性高价碘对正链烯基苯甲酸酯进行立体选择性氧化内酯化，可用于不对称合成4-羟基异色满-1-酮聚酮化合物，包括4-羟基水elle素（1），富沙仑丁2的衍生物，单甘油（3）和单甘油的差向异构体。Epi - 3。

  DOI：

  10.1021/ol300185u
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-6-iodobenzoate 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-methyl 2-acetoxy-6-((E)-4-( tert-butyldimethylsilyloxy)hept-1-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  手性高价碘不对称合成4,8-二羟基异色满-1-酮聚酮化合物

  摘要：

  用手性高价碘对正链烯基苯甲酸酯进行立体选择性氧化内酯化，可用于不对称合成4-羟基异色满-1-酮聚酮化合物，包括4-羟基水elle素（1），富沙仑丁2的衍生物，单甘油（3）和单甘油的差向异构体。Epi - 3。

  DOI：

  10.1021/ol300185u