3-benzyloxy-7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid N-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetyl]hydrazide | 1036646-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-benzyloxy-7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid N-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetyl]hydrazide
• 英文别名: 3-Benzyloxy-7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid N'-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetyl]-hydrazide；N'-[2-(4-fluorophenyl)acetyl]-7-methyl-4-oxo-3-phenylmethoxypyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carbohydrazide
• CAS: 1036646-38-4
• 化学式: C₂₅H₂₁FN₄O₄
• 分子量: 460.465
• InChiKey: APAKXTBLLFZCNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid N-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetyl]hydrazide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以75.3%的产率得到3-benzyloxy-2-[5-(4-fluoro-benzyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-7-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77188

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzyloxy-7-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid N-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetyl]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77188

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic pyrimidinones and uses thereof
  申请人：Avexa Limited

  公开号：US08207334B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided.

  本发明提供了公式I或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的化合物。进一步提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内施用公式I或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。
• BICYCLIC PYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Jones Eric Dale

  公开号：US20100168063A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided.

  本发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内给予公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。还提供了一种包含公式I的药物组成物或药物。
• Bicyclic pyrimidinones for the treatment of viral infections
  申请人：Avexa Limited

  公开号：EP2269992A1

  公开（公告）日：2011-01-05

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidinone compounds and analogues thereof for the treatment of viral infections, particularly HIV infections.

  本发明涉及用于治疗病毒感染，特别是艾滋病病毒感染的新型双环嘧啶酮化合物及其类似物。
• US8143268B2
  申请人：——

  公开号：US8143268B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8207334B2
  申请人：——

  公开号：US8207334B2

  公开（公告）日：2012-06-26