3-(2-Thienyl)-4-methyl-5-methylthio-4H-1,2,4-triazole | 116850-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-Thienyl)-4-methyl-5-methylthio-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4H-1,2,4-Triazole, 4-methyl-3-(methylthio)-5-(2-thienyl)-；4-methyl-3-methylsulfanyl-5-thiophen-2-yl-1,2,4-triazole
• CAS: 116850-51-2
• 化学式: C₈H₉N₃S₂
• mdl: MFCD00097806
• 分子量: 211.312
• InChiKey: GKGGLWHLQWXTQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  403.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  29.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Thienyl)-4-methyl-5-methylthio-4H-1,2,4-triazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以53%的产率得到3-(2-Thienyl)-4-methyl-5-methylsulfinyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-Thienyl)-4-methyl-5-methylthio-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04900743A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  This invention relates to derivatives of 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles, to their pharmacological properties and to their use as muscle relaxants, spasmolytics, anticonvulsants and anxiolytics.

  这项发明涉及3-芳基-5-烷基硫代-4H-1,2,4-三唑的衍生物，其药理特性以及作为肌肉松弛剂、解痉药、抗癫痫药和抗焦虑药的用途。
• 3-Aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0276793A2

  公开（公告）日：1988-08-03

  This invention relates to derivatives of 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2.4-triazoles, to their pharmacological properties and to their use as muscle relaxants, spasmolytics, anticonvulsants and anxiolytics.

  本发明涉及 3-芳基-5-烷硫基-4H-1,2.4-三唑的衍生物、其药理特性及其作为肌肉松弛剂、解痉剂、抗惊厥剂和抗焦虑剂的用途。
• KANE, JOHN M.;MILLER, FRANCIS P.
  作者：KANE, JOHN M.、MILLER, FRANCIS P.

  DOI：——

  日期：——
• AGONISTS OF THE APELIN RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20170197958A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein are small molecule agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions. The present invention is based on the seminal discovery of a series of potent small molecule agonists of the apelin receptor, which are useful for the treatment of diseases including heart failure, chronic kidney disease, hypertension, and metabolic disorders such as insulin resistance/diabetes and obesity. The compounds disclosed herein are highly specific for the apelin receptor versus the angiotensin II receptor (ATI).
• US4900743A
  申请人：——

  公开号：US4900743A

  公开（公告）日：1990-02-13