| 220320-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• CAS: 220320-75-2
• 化学式: C₁₈H₁₄IN₃O
• 分子量: 415.233
• InChiKey: BHEJSGSKQIUDOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium diacetate thallium(I) acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0~190.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 16.33h， 生成 18,19-diphenylnaulafine
  参考文献：
  名称：

  吲哚吡啶生物碱基团的统一合成策略

  摘要：

  热或乙酰氯诱导的溴代酰胺10的环化提供具有高产率和区域选择性的五环衍生物12。从这种常见的合成中间体中，钯催化的反应可以使吲哚吡啶吡啶生物碱1 – 6完全合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<373::aid-ejoc373>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 正丁基锂 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚吡啶生物碱基团的统一合成策略

  摘要：

  热或乙酰氯诱导的溴代酰胺10的环化提供具有高产率和区域选择性的五环衍生物12。从这种常见的合成中间体中，钯催化的反应可以使吲哚吡啶吡啶生物碱1 – 6完全合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<373::aid-ejoc373>3.0.co;2-z

文献信息

• A Unified Synthetic Strategy for the Indolopyridine Alkaloid Group
  作者：Rodolfo Lavilla、Francisco Gullón、Joan Bosch

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<373::aid-ejoc373>3.0.co;2-z

  日期：1999.2

  acetyl chloride induced cyclization of bromoenamide 10 affords the pentacyclic derivative 12 with high yield and regioselectivity. From this common synthetic intermediate, palladium-catalyzed reactions allow the total synthesis of indolopyridine alkaloids 1–6.

  热或乙酰氯诱导的溴代酰胺10的环化提供具有高产率和区域选择性的五环衍生物12。从这种常见的合成中间体中，钯催化的反应可以使吲哚吡啶吡啶生物碱1 – 6完全合成。