1-(5-bromo-4-methoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-7-yl)pyrimidine-2,4-dione | 1309356-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1-(5-bromo-4-methoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-7-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1309356-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 367.199
• InChiKey: AYNCVAMLNKXAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)萘-2-基]甲烷磺酰胺 、 1-(5-bromo-4-methoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-7-yl)pyrimidine-2,4-dione 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以13.3%的产率得到N-{6-[7-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-methoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl]-naphthalen-2-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110123490A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-methoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-7-amine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-(5-bromo-4-methoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-7-yl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110123490A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011073114A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.