5-chloro-2-({1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]-1H-pyrazol-4-yl}sulfanyl)pyridine | 1199803-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-({1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]-1H-pyrazol-4-yl}sulfanyl)pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-({1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]-1-H-pyrazol-4-yl}sulfanyl)pyridine；5-[4-(5-chloropyridin-2-yl)sulfanyl-1-(5-fluoropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-2-methylsulfonylpyridine
• CAS: 1199803-49-0
• 化学式: C₁₉H₁₃ClFN₅O₂S₂
• 分子量: 461.928
• InChiKey: SKDPFAPKLLHFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 、 5-chloro-2-[(3-iodo-1H-pyrazol-4-yl)sulfanyl]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-chloro-2-({1-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-[6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl]-1H-pyrazol-4-yl}sulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  WO2009151991A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
  申请人：Lin Linus S.

  公开号：US20110144056A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，它们可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物，以及这些化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。