trans-(+/-)-ethyl 2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-2-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-3-benzofuranacetate | 122623-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: trans-(+/-)-ethyl 2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-2-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-3-benzofuranacetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2S,3R)-4-(methoxymethoxy)-2-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
• CAS: 122623-61-4
• 化学式: C₂₃H₃₈O₆Si
• 分子量: 438.637
• InChiKey: VHZHTSXEJBCWKV-JPYJTQIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(+/-)-ethyl 2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-2-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-3-benzofuranacetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 exo-(+/-)-[7-bromo-2,5-methano-6-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxepan-4-yloxy]tris(1-methylethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  潜在的含双呋喃黄曲霉毒素生物合成中间体的合成过程中甲硅烷基三氟甲磺酸酯介导的闭环和重排

  摘要：

  强效真菌毒素黄曲霉毒素 B1 的生物合成途径异常长且复杂，从蒽醌到氧杂蒽酮再到带有稠合四氢和双二氢呋喃环的香豆素核类型。描述了一种合成策略，涉及两个甲硅烷基三氟甲磺酸酯介导的环化和重排过程，这使得在这些环系统的制备中能够容易地实现两种呋喃氧化态并避免不希望的但热力学有利的副反应。在第一个中，邻甲氧基甲基苯乙醛直接环化为五元不同保护的半缩醛，而在第二个中，该基团经适当取代后可重排为 4-三烷基甲硅烷氧基-2,5-甲氧基-1,3-苯二氧六环。后者掩蔽二醛对强碱、弱酸、和氧化剂，以允许构建所有需要的芳环系统。使用这些方法，全合成 (±)-versicolorin B、(±)-versicolorin A、其半...

  DOI：

  10.1021/ja990591x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 TEA 、 酒石酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 trans-(+/-)-ethyl 2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-2-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-3-benzofuranacetate
  参考文献：
  名称：

  潜在的含双呋喃黄曲霉毒素生物合成中间体的合成过程中甲硅烷基三氟甲磺酸酯介导的闭环和重排

  摘要：

  强效真菌毒素黄曲霉毒素 B1 的生物合成途径异常长且复杂，从蒽醌到氧杂蒽酮再到带有稠合四氢和双二氢呋喃环的香豆素核类型。描述了一种合成策略，涉及两个甲硅烷基三氟甲磺酸酯介导的环化和重排过程，这使得在这些环系统的制备中能够容易地实现两种呋喃氧化态并避免不希望的但热力学有利的副反应。在第一个中，邻甲氧基甲基苯乙醛直接环化为五元不同保护的半缩醛，而在第二个中，该基团经适当取代后可重排为 4-三烷基甲硅烷氧基-2,5-甲氧基-1,3-苯二氧六环。后者掩蔽二醛对强碱、弱酸、和氧化剂，以允许构建所有需要的芳环系统。使用这些方法，全合成 (±)-versicolorin B、(±)-versicolorin A、其半...

  DOI：

  10.1021/ja990591x

文献信息

• The timing of aromatic deoxygenation in aflatoxin biosynthesis
  作者：Todd L. Graybill、Kollol Pal、Sean M. McGuire、Susan W. Brobst、Craig A. Townsend

  DOI：10.1021/ja00203a057

  日期：1989.10