ethyl 4-isopropylaminocrotonate | 135030-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-isopropylaminocrotonate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(propan-2-ylamino)but-2-enoate
• CAS: 135030-37-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: SAVZZPKYHFVBBR-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-isopropylaminocrotonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Benzyl-7-hexyl-6-isopropyl-3-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧杂桥联多杂环和吡咯并吡啶的多组分多米诺法工艺，由后处理程序衍生而来的结构多样性

  摘要：

  开发了多杂环的新型三组分多米诺方法。室温下，烯丙胺（3），醛（4）和α-异氰基乙酰胺（5）在甲醇中的反应提供了以氧杂桥联的三环（1）作为单一非对映异构体的有效途径。在这一一锅法中，形成一个C–N，一个C–O和三个C–C键，并同时创建了五个不对称中心。虽然是可分离的，但氧桥三轮车（1）可以原位清晰地裂解为吡咯并吡啶（2）在酸性条件下（三氟乙酸，-78°C），因此提供了不同寻常的后处理衍生的结构多样性。操作简便和优异的化学收率使这些新颖的杂环合成在面向多样性的高通量合成中具有重要价值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00634-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 、 potassium carbonate 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 4-isopropylaminocrotonate
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolone derivatives, their production and use

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##其中X为--CH.sub.2-CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，Y为##STR2##，Z为氧原子或硫原子，R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，环A为可选择取代的6元杂环，或其酯或盐，可用作胆固醇生物合成的抑制剂。

  公开号：

  US05189043A1

文献信息

• US5189043A
  申请人：——

  公开号：US5189043A

  公开（公告）日：1993-02-23
• Multicomponent domino process to oxa-bridged polyheterocycles and pyrrolopyridines, structural diversity derived from work-up procedure
  作者：Rocio Gámez-Montaño、Eduardo González-Zamora、Pierre Potier、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00634-8

  日期：2002.8

  Novel three-component domino processes to polyheterocycles are developed. Reaction of an allylamine (3), an aldehyde (4) and an α-isocyanoacetamide (5) in methanol at room temperature provides an efficient access to oxa-bridged tricycle (1) as a single diastereoisomer. In this one-pot process, one C–N, one C–O and three C–C bonds are formed with concomitant creation of five asymmetric centers. While

  开发了多杂环的新型三组分多米诺方法。室温下，烯丙胺（3），醛（4）和α-异氰基乙酰胺（5）在甲醇中的反应提供了以氧杂桥联的三环（1）作为单一非对映异构体的有效途径。在这一一锅法中，形成一个C–N，一个C–O和三个C–C键，并同时创建了五个不对称中心。虽然是可分离的，但氧桥三轮车（1）可以原位清晰地裂解为吡咯并吡啶（2）在酸性条件下（三氟乙酸，-78°C），因此提供了不同寻常的后处理衍生的结构多样性。操作简便和优异的化学收率使这些新颖的杂环合成在面向多样性的高通量合成中具有重要价值。
• Isoquinolone derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05189043A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 -CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, Y is ##STR2## Z is an oxygen or sulfur atom, R.sup.1 and R.sup.2 are independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group and ring A is an optionally substituted 6-membered homocyclic ring, or its ester or salt which is useful as an inhibitory agent for the biosynthesis of the cholesterol.

  化合物的化学式（I）：##STR1##其中X为--CH.sub.2-CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，Y为##STR2##，Z为氧原子或硫原子，R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，环A为可选择取代的6元杂环，或其酯或盐，可用作胆固醇生物合成的抑制剂。