(4-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanethione | 4160-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanethione
• 英文别名: (4-Methoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanethione；(4-Methoxyphenyl)-2-thienylmethanethione；(4-methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanethione
• CAS: 4160-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₀OS₂
• 分子量: 234.343
• InChiKey: HUWTYGJXZSJZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙烯酸乙酯 、 (4-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanethione 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以43%的产率得到7-(4-Methoxy-phenyl)-7H-thieno[2,3-c]thiopyran-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthesis of Heterocycle-Fused 2H-Thiopyrans, Furo-, Benzofuro-, Thieno-, Benzothieno-, Pyrrolo- and Indolo-2H- thiopyrans, from Heteroaromatic Thioketones and α-Chloroacrylonitrile or α-Bromoacrylic Esters via a Hetero Diels-Alder Reaction-Dehydrohalogenation Process

  摘要：

  本研究介绍了一种高效便捷的方法，以杂芳族硫酮和δ±-氯丙烯腈或δ±-溴丙烯酸酯为起点，通过杂环 Diels-Alder 反应-氢卤化过程合成具有正二甲苯结构的杂环融合 2H-硫代吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25558
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苄氧基)噻吩 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  通过二氟硫杂环从硫羰基化合物合成二氟烯烃：Wittig 型二氟甲基化的亲电对应物

  摘要：

  1,1-二氟-1-烯烃的合成是通过在质子海绵催化剂即 1,8-双(二甲氨基)萘。生成的亲电子二氟卡宾 (:CF 2) 与硫代羰基官能团反应形成 2,2-二氟硫杂环丙烷中间体，其脱硫在 Barton-Kellogg 型二氟甲基化中提供产物。本文所述的反应是从羰基化合物开始的 Wittig 型（亲核）二氟烯烃合成的亲电对应物。亲电二氟甲基化促进了硫烷基化和二芳基化 1,1-二氟烯烃的合成，包括空间位阻的，这是亲核二氟甲基化无法达到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210248

文献信息

• Varache-Beranger; Nuhrich; Carpy, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 255 - 259
  作者：Varache-Beranger、Nuhrich、Carpy、et al.

  DOI：——

  日期：——
• VARACHE-BERANGER, M.;NUHRICH, A.;CARPY, A.;DUPIN, J. -P.;DEVAUX, G., EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 3, 255-259
  作者：VARACHE-BERANGER, M.、NUHRICH, A.、CARPY, A.、DUPIN, J. -P.、DEVAUX, G.

  DOI：——

  日期：——