(S)-4-<<<5-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>methoxy>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester | 135454-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-<<<5-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>methoxy>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-4-({[5-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]methoxy}methoxyphosphinyl)-3-hydroxybutanoic acid methyl ester；methyl (3S)-4-[[5-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]methoxy-methoxyphosphoryl]-3-hydroxybutanoate
• CAS: 135454-84-1
• 化学式: C₂₉H₃₅FNO₆P
• 分子量: 543.572
• InChiKey: MJWOIPHDAIJCHA-WLSFXFSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-<<<5-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>methoxy>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(S)-4-<<<5-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>methoxy>hydroxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-<<<5-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>methoxy>methoxyphosphinyl>-3-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>butanoic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以90%的产率得到(S)-4-<<<5-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>methoxy>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019