(R)-3-methyl-1,6-diacetyloxyhexane | 237067-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-methyl-1,6-diacetyloxyhexane
• 英文别名: [(4R)-6-acetyloxy-4-methylhexyl] acetate
• CAS: 237067-09-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: JHZJYCZMQRLNPF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methyl-1,6-diacetyloxyhexane 在 perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine 、 sodium fluoride 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(4S)-6-acetyloxy-4-hydroxy-4-methylhexyl] acetate 、
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantiospecific Oxyfunctionalization of Nonactivated Hydrocarbon Sites by Perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine

  摘要：

  [GRAPHICS]Nonactivated hydrocarbon sites of enantiopure compounds are oxyfunctionalized enantiospecifically by perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine under remarkably mild reaction conditions. The reaction occurs with retention of configuration at the oxidized stereogenic center, and the enantiospecificity is highly independent from both the carbon framework of the substrate and the presence of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol990594e
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-甲基己二酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-3-methyl-1,6-diacetyloxyhexane
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantiospecific Oxyfunctionalization of Nonactivated Hydrocarbon Sites by Perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine

  摘要：

  [GRAPHICS]Nonactivated hydrocarbon sites of enantiopure compounds are oxyfunctionalized enantiospecifically by perfluoro-cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine under remarkably mild reaction conditions. The reaction occurs with retention of configuration at the oxidized stereogenic center, and the enantiospecificity is highly independent from both the carbon framework of the substrate and the presence of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol990594e