methyl (Z)-2-hydroxy-5-oxo-3,6-dihydro-3-furanpropenoate | 119183-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-2-hydroxy-5-oxo-3,6-dihydro-3-furanpropenoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(2-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 119183-41-4
• 化学式: C₈H₈O₅
• 分子量: 184.149
• InChiKey: NOXIWJLHRMRBHC-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-hydroxy-5-oxo-3,6-dihydro-3-furanpropenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 以68%的产率得到(E)-(2-hydroxy-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Medium effects on formation of cyclic enolates from (2E,4Z)-3-formyl-2,4-hexadienedioates, a novel ring-chain equilibrium: importance of hydrogen bonding, solvent dipolarity/polarizability, and ion-pairing effects. Stereoisomerism of 3-formyl-2,4-hexadienedioates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a007
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-methoxy-5-oxo-2,5-dihydro-3-furanpropenoate 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 以17%的产率得到(E)-2-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-3-furanpropenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Medium effects on formation of cyclic enolates from (2E,4Z)-3-formyl-2,4-hexadienedioates, a novel ring-chain equilibrium: importance of hydrogen bonding, solvent dipolarity/polarizability, and ion-pairing effects. Stereoisomerism of 3-formyl-2,4-hexadienedioates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a007

文献信息

• JAROSZEWSKI, JERZY W.;ETTLINGER, MARTIN G., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1506-1518
  作者：JAROSZEWSKI, JERZY W.、ETTLINGER, MARTIN G.

  DOI：——

  日期：——