N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-2-nitrophenylacetamide | 187606-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-2-nitrophenylacetamide
• 英文别名: N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-2-(2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 187606-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: QPCMPSUCJWISLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-2-nitrophenylacetamide 在 铁粉 、 氯化铵 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-acetyl-N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis ofN-(2, 2-Dimethyl-1, 3-dioxan-5-yl)-1H-indazole-3-carboxamide, the Intermediate of 5-HT₃Receptor Antagonist

  摘要：

  The convenient large-scale synthesis of the title compound, which is the intermediate of potent 5-HT3 receptor antagonist, N-(1-benzyl-4-methylhexahydro-1H-1, 4-diazepin-6-yl)-1H-indazole-3-carboxamide (1), is described.

  DOI：

  10.1080/00397919708003326
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 、 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-2-nitrophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis ofN-(2, 2-Dimethyl-1, 3-dioxan-5-yl)-1H-indazole-3-carboxamide, the Intermediate of 5-HT₃Receptor Antagonist

  摘要：

  The convenient large-scale synthesis of the title compound, which is the intermediate of potent 5-HT3 receptor antagonist, N-(1-benzyl-4-methylhexahydro-1H-1, 4-diazepin-6-yl)-1H-indazole-3-carboxamide (1), is described.

  DOI：

  10.1080/00397919708003326

文献信息

• Convenient Synthesis of<i>N</i>-(2, 2-Dimethyl-1, 3-dioxan-5-yl)-1<i>H</i>-indazole-3-carboxamide, the Intermediate of 5-HT₃Receptor Antagonist
  作者：Toshiya Morie、Hiroshi Harada、Shiro Kato

  DOI：10.1080/00397919708003326

  日期：1997.2

  The convenient large-scale synthesis of the title compound, which is the intermediate of potent 5-HT3 receptor antagonist, N-(1-benzyl-4-methylhexahydro-1H-1, 4-diazepin-6-yl)-1H-indazole-3-carboxamide (1), is described.