(+/-)-episteganol | 41451-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (+/-)-episteganol
• 英文别名: Episteganol, DL；(9S,13S,14R)-14-hydroxy-3,4,5-trimethoxy-11,18,20-trioxapentacyclo[13.7.0.02,7.09,13.017,21]docosa-1(22),2,4,6,15,17(21)-hexaen-10-one
• CAS: 41451-71-2；41451-72-3；58800-44-5；58800-46-7；61176-78-1；107439-62-3；107439-63-4；107439-64-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: VLOMFQZOMYZLFI-KSMMKXTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 (+/-)-episteganol 在 吡啶 作用下， 生成 (+)-episteganacin
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reactions. VIII. Stereochemical requirement for the benzylic oxidation of lignan lactone. A highly selective synthesis of the antitumor lignan lactone steganacin by the oxidation of stegane.

  摘要：

  我们完成了抗肿瘤甜菜苷木质素甜菜苷（1）的高效合成。用 N-溴代丁二酰亚胺溴化 stegane (7)，然后用四氢呋喃水溶液处理，可得到 steganol (3)，收率为 85%。对 3 进行乙酰化后得到 1，收率为 72%。Stegane (7) 也在 AcOH 中与 2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌发生氧化反应，直接得到 1，收率为 10%。讨论了二苯并环辛二烯木质素内酯苄基氧化的立体化学要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.609
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10,11-methylenedioxy-8-oxodibenzocyclooctene-6-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 水 作用下， 生成 (+/-)-episteganol
  参考文献：
  名称：

  The ambient temperature Ullmann reaction and its application to the total synthesis of (.+-.)-steganacin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a058

文献信息

• Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs. application de l'α-hydroxyalkylation de β-benzyl γ-butyrolactones a la creation des squelettes phenyl tetraline et bisbenzocyclooctadiene—4
  作者：Robert Dhal、Eric Brown、Jean-Pierre Robin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82447-9

  日期：1983.1

  The biphenyl 16 (obtained from α-bromopiperonal and the aromatic iodide 14 by a modified Ullmann reaction) was cyclized by intramolecular hydroxyalkylation to the isomeric alcohols 17a and 17b. These were oxidized using Jones' reagent, to afford the enol 18a, together with the tautomeric β-ketolactone Decarboxylation of this mixture using barium hydroxide, followed by Jones' oxidation gave the isomeric

  通过分子内羟烷基化将联苯16（通过改良的Ullmann反应从α-溴代戊二醛和芳香族碘化物14中获得）环化为异构醇17a和17b。使用Jones′试剂将它们氧化，得到烯醇18a，以及使用氢氧化钡将该混合物的互变异构体β-酮内酯脱羧，然后进行Jones′氧化，得到异构体γ-酮酸11a和11b。使用Raphael方法将这些化合物转化为（±）-steganone 1，从3，4，5-三甲氧基苯甲醛开始的总收率约为10％，从联苯16开始的总收率为20.7％。。