4-氰基吡啶盐酸盐 | 65520-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氰基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-cyanopyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-Cyanpyridinhydrochlorid；pyridine-4-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 65520-12-9
• 化学式: C₆H₅N₂*Cl
• 分子量: 140.572
• InChiKey: QKEOPKYYNVLLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基吡啶盐酸盐 在 sodium sulfide hydrate 作用下， 生成 6-硫代-1,6-二氢-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  WO2013039802A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以83 %的产率得到4-氰基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  二价吡啶鎓稠合 1,2,4-硒二唑的高铼酸盐和高锝酸盐配合物，具有 Se⋯O 硫属键合和阴离子⋯阴离子相互作用

  摘要：

  2-吡啶基硒基氯化物与各种氰基吡啶鎓盐之间的偶联导致形成双阳离子吡啶鎓稠合的1,2,4-硒二唑。新型双环杂环在水中高度溶解，并且很容易从水介质中沉淀出高锝酸根和高铼酸根阴离子。所有新化合物均使用1 H 和13 C NMR 技术、ESI-MS 和 X 射线衍射分析（针对八种化合物）进行了全面表征。理论计算显示了一系列化合物中硫族键合 (ChBs) 和阴离子-π 相互作用的复杂性质，每种化合物都表现出独特的键合模式和相互作用能。化合物 [ 1 ]H(ReO 4 ) 2、[ 2 ]H(ReO 4 ) 2、[ 3 ](ReO 4 ) 、[ 2 ]H(TcO 4 ) 2和 [ 3 ](TcO 4 ) 显示出复杂的组装体，强调了离子对相互作用、分叉 ChB 和定向物质键的作用。 

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.121929

文献信息

• Preparation and study of chiral boron containing amine-cyano(pyrrolyl-1)borane complexes. Preparation of (−)-(S)-α-phenylethylamine-(−)-cyano(pyrrolyl-1)borane and (+)-(R)-α-phenylethylamine-(+)-cyano(pyrrolyl-1)borane
  作者：Bëla Györi、József Emri

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84799-3

  日期：1982.10

  Several amine-cyano(pyrrolyl)borane complexes [A · BH(NC4H4)CN] containing a chiral boron atom were prepared from the reactions of sodium cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane1 [NaBH(NC4H4)2CN · 3C4H8O2] with amine hydrochlorides as well as by base exchange from the appropriate 4-cyanopyridine complex [4-CNC5H4N · BH(NC4H4)CN]. Amines with an sp2 N atom give stable complexes of a wide range of basicity

  若干胺氰基（吡咯基）硼烷配合物[A·BH（NC 4 H ^ 4）CN]含有手性硼原子被选自钠cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane的反应制备1 [加入NaBH（NC 4 H ^ 4）2 CN·3C 4 H 8 O 2 ]与胺盐酸盐以及通过从适当的4-氰基吡啶络合物[4-CNC 5 H 4 N·BH（NC 4 H 4）CN]进行碱交换。带有sp 2 N原子的胺可提供多种碱度的稳定络合物（p K a= 0.8-9.7），与sp 3杂化N的胺类相反，后者只有更强的碱（p K a 7.3 7.3）才能产生稳定的络合物（主要是仲胺和叔胺）。这些化合物在中性和碱性介质中会发生水解，而在强酸中，它们会通过在吡咯基的α-C原子上质子化产生稳定的硼离子。化合物（-）-（S）-α-苯乙胺-（-）-氰基吡咯烷硼烷和（+）-（R）-α-苯乙胺-（+）-氰基吡咯烷硼烷已制备成纯净
• Direct Arylation of N-Heteroarenes with Aryldiazonium Salts by Photoredox Catalysis in Water
  作者：Dong Xue、Zhi-Hui Jia、Cong-Jun Zhao、Yan-Yan Zhang、Chao Wang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201304120

  日期：2014.3.3

  solvent, an array of xanthenes, thiazole, pyrazine, and pyridazine are compatible with this new arylation approach. The broad substrate scope, mild reaction conditions, and use of water as reaction solvent make this procedure a practical and environmentally friendly method for the synthesis of compounds containing aryl‐heteroaryl motifs.

  已经开发出一种高效的可见光促进的N-杂芳烃与芳基重氮盐在水中的“自由基型”偶联。在室温下将反应继续进行的[Ru（联吡啶）3 ]氯2 ⋅ 6 H 2O作为光敏剂，商用灯泡作为光源。在这些反应条件下，吡啶和各种取代的吡啶是有效的底物，仅形成具有不同区域选择性的单取代产物。使用甲酸水溶液作为溶剂，一系列的黄嘌呤，噻唑，吡嗪和哒嗪与这种新的芳基化方法兼容。广泛的底物范围，温和的反应条件以及使用水作为反应溶剂，使得该程序成为合成具有芳基-杂芳基基序的化合物的实用且环境友好的方法。
• 2-PYRIDYLOXY-3-SUBSTITUTED-4-NITRILE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20150291558A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-substituted-4-nitrile compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-substituted-4-nitrile compounds described herein in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-取代-4-腈化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-取代-4-腈化合物在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中促进睡眠激素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些药物组合物在预防或治疗促进睡眠激素受体参与的疾病中的应用。
• WO2008/124757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and characterization of pseudohaloborane adducts of some heteroaromatic N-bases
  作者：Mrinal K. Das、Pradip K. Maiti

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80446-6

  日期：1990.6