4-methyl-N-[[2-[(1E)-(phenylmethoxy)imino]methyl]phenyl]benzenesulfonamide | 953053-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[[2-[(1E)-(phenylmethoxy)imino]methyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 953053-76-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: XUYBFOADDHFAMU-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[[2-[(1E)-(phenylmethoxy)imino]methyl]phenyl]benzenesulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 trans-1,2,3,4-tetrahydro-N,N-dimethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-[(phenylmethoxy)amino]quinoline-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  肟醚的自由基加成-环化-消除反应的发展及其在（±）-马提啉的正式合成中的应用

  摘要：

  带有不饱和酯的肟醚的自由基加成-环化-消除（RACE）反应为吡咯并喹啉的构建提供了一种新方法。用Bu 3 SnH和AIBN处理肟醚，得到N-正吡咯并喹啉为主要产物，其也通过相应的hydr和亚胺的自由基反应获得。醛和酮携带的不饱和酯的自由基反应立体选择性地进行，得到顺式-呋喃喹啉和顺式-羟基酯。还研究了通过使用Bu 3 SnNMe 2，Bu 3 SnD和/或D 2 O中的每一种进行的RACE反应，以提出通向N的反应途径。-去吡咯并喹啉。此外，RACE反应的合成效用通过制备用于合成（±）-martinelline的关键中间体而得到证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.007
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxymethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 manganese(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-N-[[2-[(1E)-(phenylmethoxy)imino]methyl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  肟醚的自由基加成-环化-消除反应的发展及其在（±）-马提啉的正式合成中的应用

  摘要：

  带有不饱和酯的肟醚的自由基加成-环化-消除（RACE）反应为吡咯并喹啉的构建提供了一种新方法。用Bu 3 SnH和AIBN处理肟醚，得到N-正吡咯并喹啉为主要产物，其也通过相应的hydr和亚胺的自由基反应获得。醛和酮携带的不饱和酯的自由基反应立体选择性地进行，得到顺式-呋喃喹啉和顺式-羟基酯。还研究了通过使用Bu 3 SnNMe 2，Bu 3 SnD和/或D 2 O中的每一种进行的RACE反应，以提出通向N的反应途径。-去吡咯并喹啉。此外，RACE反应的合成效用通过制备用于合成（±）-martinelline的关键中间体而得到证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.007